Mesaj gönder

Uygun Prokalsitonin (PCT) Diyagnostik Test Kiti Tam Kan / Serum / Plazmada Fiatest floresan İmmünoassay ile Kullanılır

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Fiatest TM
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-PCT-402
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: negotiation
Ambalaj bilgileri: 25 Testler / kiti kutusu, 50 kiti kutu / Karton
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numune: Tam Kan / Serum / Plazma
Kit boyutu: 10T / 25T Depolama: 2-30 ℃
Testi Aralığı: 0.1 ~ 50 ng / ml Sertifika: CE
Vurgulamak:

yanal akış test şeritleri

,

yanal akış teşhisi

Fiatest TM kullanımı ile tam kan / serum / plazmada Procalcitonin (PCT) ölçümü için hızlı bir test floresan Immunoassay Analizörü. Yalnızca profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama:

PCT Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), enflamatuar koşulların teşhisinde yardımcı olarak tam kan, serum veya plazmada insan Prokalsitonininin kantitatif tespiti için Floresans immünoassayına dayanmaktadır.

Açıklama:

Prokalsitonin (PCT), ilk önce Moullec ve arkadaşları tarafından tarif edilen, yaklaşık 13 kDa'lık bir moleküler ağırlığa sahip 116 amino asit kalıntısı içeren küçük bir proteindir. PCT normal olarak tiroid bezlerinin C hücrelerinde üretilir. 1993'te, bakteriyel orijinli sistemik enfeksiyonu olan hastalarda yüksek PCT düzeyi bildirildi ve PCT'nin sistemik inflamasyon ve sepsis eşliğinde ortaya çıkan ana hastalık belirteci olduğu kabul edildi. PCT'nin tanısal değeri, PCT konsantrasyonu ile inflamasyonun ciddiyeti arasındaki yakın ilişkiden dolayı önemlidir. C-hücrelerinde “enflamatuar” PCT'nin üretilmediği gösterilmiştir. Nöroendokrin orijinli hücreler muhtemelen iltihaplanma sırasında PCT kaynağıdır.

Nasıl kullanılır?

Testin kullanımına ilişkin tüm talimatlar için Fiatest TM Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakın. Test oda sıcaklığında olmalıdır.
1. Analizör gücünü açın. Sonra ihtiyaca göre, “Standart test” veya “Hızlı test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör Kimlik Kartı Yuvasına yerleştirin.
3. Serum veya plazma: Tampon tüpe 50 μL serum veya plazma pipetleyin, örneği ve tamponu iyice karıştırın.
Tam kan: 75 wholeL tam kanı tampon tüpüne pipetleyin; örnek ve tamponu iyice karıştırın.
4. 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin numune kuyucuğuna pipetleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
5. Fiatest TM Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu için iki test modu vardır. Lütfen ayrıntılar için Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakın.
“Hızlı test” modu: 15 dakika sonra örnek ekledikten sonra Test kasetini Analizöre yerleştirin ve “HIZLI TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen “YENİ TEST” e tıklayın. Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart test” modu: Numune ekledikten hemen sonra test kasetini Analizöre yerleştirin, “STANDART TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı zamanda “YENİ TEST” e tıklayın. Analizör otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacaktır. Geri sayımdan sonra, Analizör bir kerede sonucu verecektir.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Sonuçlar Fiatest TM Fluorescence Immunoassy Analyzer tarafından okundu .
PCT testlerinin sonucu, Fiatest TM Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile hesaplanır ve sonucu ekranda gösterir. Ek bilgi için, lütfen Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyse kullanım kılavuzuna bakınız.
Fiatest TM PCT'nin doğrusallık aralığı 0.1-50 ng / mL'dir.
Referans aralığı: < 0.1ng / ml.

Katalog numarası Öğe adı Numune Test aralığı Kit boyutu
FI-PCT-402 PCT Test Kaseti DB / S / P 0.1 ~ 50 ng / ml

10T / 25T

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852