Mesaj gönder

Uygun Karsinoembriyonik Antijen (CEA) Testi Novatrend floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Serum / Plazma ile Kolay Kullanım

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Novatrend
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-CEA-302
Min sipariş miktarı: 500 adet
Ambalaj bilgileri: Ev kullanımı için 1 T / kiti
Yetenek temini: Yılda 100 Milyon kit
Biçim: Kaset Numune: İdrar
Kit boyutu: 10T / 25T Testi Aralığı: 1 ~ 500 ng / mL
Depolama: 2-30 ℃ Sertifika: CE
Vurgulamak:

bir adım gebelik testi şeritleri

,

bir adım idrarda gebelik testi şeridi

KENDİNDEN TEST PAKETİ Gebelik (hCG) Evde Kullanım Göstergeli Artırılmış Hassasiyet Hızlı Testi Midstream FHC-U103HI

Açıklama:

İndikatörlü HCG Gebelik Hızlı Testi İndikatörü, idrardaki insan koryonik gonadotropinin (hCG) kalitatif tespiti için gebeliğin tespit edilmesine yardımcı olmak amacıyla, orta dereceli hızlı, tek adımlı lateral akış immünolojik testidir. Test, yükseltilmiş hCG seviyelerini seçici olarak saptamak için bir monoklonal hCG antikoru içeren antikorların bir kombinasyonunu kullanır. Tahlil, hidrofil çubuğa idrar eklenerek ve sonuçta renkli çizgilerden elde edilerek gerçekleştirilir.

Nasıl kullanılır?

1. Ortadaki akımı göstergeli folyo poşetten çıkarın ve bir saat içinde derhal test edin.
2. Orta akış kapağını çıkarın ve emici ucu idrar akışına yerleştirmek için orta akışı tutun veya emici ucu (≥2 / 3) temiz bir kaba idrar numunesinin içine en az 15 saniye yerleştirin. Göstergenin tam renk değişimini gerçekleştirene kadar idrar toplayın (Test için yeterli örnek hacmine işaret eder), Lütfen göstergenin tam renk değişimini gerçekleştirene kadar ucu idrarda tutun.
3. Testin ortasındaki kapağı kapatın, ardından ürünleri temiz ve sağlam bir masaya koyun, zamanlayıcıyı hemen başlatın.
4. Sonucu 3 dakikada okuyun, sonucu 10 dakikada yorumlamayın.

Önlemler:

Lütfen testi yapmadan önce bu paketteki tüm bilgileri okuyun.
• Folyo poşet üzerinde yazılı son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• Kuru bir yerde 2-30 ° C veya 35.6-86 ° F'de saklayın. Dondurmayınız.
• Torba yırtılmış veya hasar görmüşse kullanmayın.
• Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• İn vitro diagnostik kullanım içindir. Dahili olarak alınmamalıdır.
• Testi başlatmak için hazır olana kadar testin ortasındaki folyo poşeti açmayın.
• Kullanılan test ortası yerel yönetmeliklere göre atılmalıdır.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

POZİTİF : İki farklı renkli çizgi görünür. Bir çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C), bir çizgi ise test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bir çizgi diğerinden daha hafif olabilir; eşleşmeleri gerekmez. Bu, muhtemelen hamile olduğunuz anlamına gelir.
NEGATİF : Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu, muhtemelen hamile olmadığınız anlamına gelir.
GEÇERSİZ : Kontrol çizgisi bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünmüyorsa, test çizgisi bölgesinde (T) bir çizgi belirse bile sonuç geçersizdir. Testi, sınavın ortasında yeni bir sınavla tekrarlamalısınız.

KALİTE KONTROL

Prosedürel kontrol teste dahil edilmiştir. Kontrol çizgisi bölgesinde (C) beliren renkli bir çizgi, iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir. Yeterli numune hacmini, yeterli membran esnekliğini ve doğru prosedürel tekniği onaylar. Kontrol standartları bu kitle birlikte verilmez; Bununla birlikte, test prosedürünü onaylamak ve uygun test performansını doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi laboratuar test uygulaması olarak test edilmesi önerilir.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852