CRP'yi tam kan, serum veya plazma CE sertifikalı olarak nitel olarak tespit ederek enflamatuar durumun teşhisi için hızlı test
Uygulamalar:
CRP Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), insan CRP'sinin tam kanda, serumda ya da plazmada, enflamatuar durumun teşhisine yardımcı olarak kalitatif tespiti için yapılan hızlı kromatografik bir immüno-tahlildir. Testin kesilmesi 10 µg / ml'dir.
Açıklama:
Hastanın serumundaki C-reaktif Protein (CrP), akut enfeksiyonlar, nekrotik durumlar ve çeşitli enflamatuar bozukluklarla ilişkili bulunmuştur. Serum CrP düzeyleri ile inflamatuar sürecin başlangıcı arasında güçlü bir ilişki vardır. Hastanın serumunda CrP seviyelerinin izlenmesi, tedavinin etkinliğini ve hasta iyileşmesinin değerlendirmesini gösterir. Özellikle bakteriyel enfeksiyonları virüs enfeksiyonlarından ayırmak için kullanılır.
Nasıl kullanılır?
Kullanımdan önce testler, örnekler, tampon ve / veya kontrolleri oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirin.
1. Test Kasetini kapalı poşetinden çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. En iyi sonuçlar için, test bir saat içinde yapılmalıdır.
2. Tüpü seyreltilmiş numune ile açın. Numune kuyucuğuna 3 damla (yaklaşık 120 LL) karışık örnek verin. Zamanlayıcıyı başlat.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır. Sonucu 10 dakikada yorumlamayın.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
POZİTİF: * İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka görünür renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.
* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede mevcut olan CRP antijeninin konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir. Bu nedenle, test çizgisi bölgesindeki (T) herhangi bir renk gölgesinin pozitif olduğu düşünülmelidir.
NEGATİF: Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor.
GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor . Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
NOT:
1. Test bölgesinde (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan analitlerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk gölgesinin pozitif olduğu düşünülmelidir. Lütfen bunun yalnızca niteliksel bir test olduğunu ve numunedeki analit konsantrasyonunu belirleyemediğini unutmayın.
2. Yetersiz numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testler kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir.
