Mesaj gönder

CE Phencyclidine Toz Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti 25ng / Ml Uygun Panel

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: DPC-X14
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: / Kutu 25 kaset
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Panel Numune: Toz
Kit boyutu: 25T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 25 ng / ml Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

bir adım hızlı test

Uygun Panel Yüksek kalite Phencyclidine Toz Uyuşturucu Suistimal Test Kiti Formatında CE 25ng / ml

Uygulamalar:

Phencyclidine Rapid Test Panel, Phencyclidine'in bir kesme 25ng / ml'lik kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

PCP veya Angel Dust olarak da bilinen Fensiklidin, 1950'lerde ilk olarak cerrahi anestezi olarak pazarlanan bir halüsinojendir. Piyasadan kaldırıldı çünkü alıcı hastalar çılgına döndü ve halüsinasyonlar yaşadı.
PCP, toz, kapsül ve tablet formunda kullanılır. Toz, esrar veya bitkisel maddelerle karıştırıldıktan sonra ya çekilir ya da içilir. PCP, en yaygın olarak inhalasyon yoluyla uygulanır, ancak intravenöz, intraazal ve oral olarak kullanılabilir. Düşük dozlardan sonra, kullanıcı hızlı bir şekilde düşünür ve davranır ve öforiden depresyona ruh hali değişiklikleri yaşar. Kendine zarar verme davranışı PCP'nin yıkıcı etkilerinden biridir.
PCP Hızlı Test Panelinde bulunan Fensiklidin, PCP konsantrasyonu 25ng / ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Test cihazı (kapalı torbalarda), numuneler ve kontroller testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirilmelidir. Testi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.
Test cihazını koruyucu poşetinden çıkarın ve cihazı hastanın kimliği veya kontrol etiketi ile etiketleyin.
YÜZEYLER İÇİN
1. Panel ile ilaçların beklendiği yüzeye silin
2. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
3. Verilen tampon tüpündeki tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
4. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
5. Hatların membran üzerinde belirmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

KATI İÇİN
1. Tüpü açın ve katıyı tamponun içine koyun.
2. Boruyu damlalık ve kapakla kapatın. Kısa bir süre sallayın. 30 saniye bekleyin.
3. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
4. Çözünmüş maddeler içeren tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
5. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
6. Çizgilerin membran üzerinde görünmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.


SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, numunedeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.


* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgesi değişebilir. Soluk bir çizgi olsa bile sonuç negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür ve Test bölgesinde (T) NO çizgi belirir. Pozitif sonuç, numunedeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenmiş olan kesimden daha büyük olduğu anlamına gelir.


GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) hiçbir çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, Kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Yönergeleri tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartı ile tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852