Mesaj gönder

Metilenedioksipiroliron MDPV Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti 1000ng / Ml Bir Adım

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: DMDP-X14
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: / Kutu 25 kaset
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: ALLTEST Numune: Toz
Kit boyutu: 25 T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 1000ng / mL Sertifika: CE
Vurgulamak:

bir adım hızlı test

,

ev uyuşturucu testi kitleri

Metilenedioksipiroliron (MDPV) Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti 1000ng / ml CE ile Tek Test Paneli Toz Teşhis Kitleri

Uygulama:

3,4-metilendioksipropaleron (MDPV) Hızlı Test Paneli (Toz), MDPV'nin kalitatif tespiti için hızlı bir immüno-kromatografik analizdir. Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

3,4-metilendioksiprovaleron (MDPV), norepinefrin-dopamin geri alım inhibitörü (NDRI) olarak etki yapan uyarıcı özelliklere sahip, psikoaktif bir rekreasyonel ilaçtır. İlk kez 1960'larda Boehringer Ingelheim1'deki bir ekip tarafından geliştirilmiştir. MDPV'nin, 2004 yılında tasarımcıya ilaç olarak satıldığı bildirilen bir uyarıcı olarak kaldı. MDPV içeren banyo tuzları olarak etiketlenen ürünler daha önce, ABD'deki benzin istasyonlarında ve marketlerde eğlence amaçlı ilaçlar olarak satılmıştı;
MDPV, 1960'larda geliştirilen ve kronik yorgunluğun tedavisinde ve anorektik olarak kullanılan, ancak kötüye kullanma ve bağımlılık sorunlarına neden olan, 1960'larda geliştirilen, bileşik pirrovaleronun halka ikameli 3,4-metilendioksi halkasıdır. Bununla birlikte, yapısal benzerliğine rağmen, MDPV'nin etkileri, 3,4-metilendioksi-N-metilasfetamin (MDMA) gibi diğer metilendioksi-fenilamphetamin (MDMA) gibi diğer metilendioksi-N-metilamphetamin (MDMA) gibi çok az benzerlik göstermektedir.
MDPV, CYP450 2D6, 2C19, 1A2 ve COMT faz 1 metabolizmasından (karaciğer), metilkatekol ve pirolidin içine girer, ki bu, sadece bir böbrek tarafından salgılanmasına izin veren glukuronatize olur (idrar 5'-difosfo-glukuronosil-transferaz). metabolitlerin küçük bir kısmı dışkıya atılır3. Toz içerisinde serbest pirrolidin tespit edilmez.
Rapid Test Panelinde yer alan 3, 4-metilendioksiprovaleron (MDPV) testi, tozdaki metamfetamin konsantrasyonu 1000 ng / mL'yi aştığında pozitif bir sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Test paneli (kapalı torbalarda), numuneler ve kontroller testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirilmelidir. Testi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.
Test panelini koruyucu poşetinden çıkarın ve paneli hastanın kimliği veya kontrol etiketi ile etiketleyin.
YÜZEYLER İÇİN
1. Panelde şeridin işaretli tarafı ile ilaçların şüpheli olduğu yüzeyin üzerinde silin.
2. Tampon flakonunun kapağını çıkarın.
3. Tampon şişesindeki tüm tamponu koruma kapağına doldurun.
4. Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde koruma kapağına tamponla yerleştirin.
5. Kontrol hattının membran üzerinde belirmesini bekleyin, sonucu 5 dakika sonra okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SWAB OLMADAN KATI İÇİN
1. Tampon şişesini açın ve şüpheli katıdan bir tutam tamponun içine koyun.
2. Flakonu kapatın. Kısa bir süre için kuvvetlice çalkalayın. 30 saniye bekleyin.
3. Damlalık kapağını çıkarın.
4. Tüm tamponu çözünmüş maddelerle birlikte koruma kapağına doldurun.
5. Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
6. Kontrol hattının membranda görünmesini bekleyin.
7. 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

SWABLI KATILAR İÇİN
1. Tampon şişesini açın. Swab kafasının tamponda iyice ıslanmasını sağlamak için swabı 5-10 saniye boyunca tüpe yerleştirin.
2. Swabı çıkarın ve yüzeydeki katı maddeleri en az 3 kez nazikçe silin ve ardından swabı tampon şişesine yerleştirin ve en az 1 dakika boyunca iyice karıştırın. Şişenin dış duvarlarını iyice karıştırmak için çubuğa doğru sıkıştırarak çubuğu birkaç kez sıkın. Son olarak, çözeltinin çoğunun tampon flakonunda kalmasını sağlamak için swabı sıkın ve swabı çıkarın. Örnek olarak elde edilen çözeltiyi kullanın.
3. Damlalık kapağının kapağını çıkarın.
4. Solüsyonu çözünmüş maddelerle koruma kapağına doldurun.
5. Test Panelini yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla birlikte koruma kapağına yerleştirin.
6. Kontrol hattının membranda görünmesini bekleyin.
7. 5 dakika sonra sonucu okuyun ve 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, numunedeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.


* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgesi değişebilir. Soluk bir çizgi olsa bile sonuç negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür ve Test bölgesinde (T) NO çizgi belirir. Pozitif sonuç, numunedeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenmiş olan kesimden daha büyük olduğu anlamına gelir.


GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) hiçbir çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, Kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir. Yönergeleri tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartı ile tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852