Mesaj gönder

Suistimal Tanı Ketamin Yüksek Hassasiyetli Rdt Kiti Bir Adım İlaç 1000ng / Ml

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: DMD-X14
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: / Kutu 25 kaset
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: ALLTEST Numune: Toz
Kit boyutu: 25 T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 1000ng / mL Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

evde ilaç test kitleri

Ketamin Yüksek Hassasiyetli Bir Adım Kötüye İlaç Teşhisi Test Kiti 1000ng / ml Test Paneli Tozu   Ce ile

Uygulama:

Ketamin Rapid Test Panel, 1000ng / ml'lik bir kesimde Ketamin'in kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Ketamin, PCP (Fensiklidin) yerine 1963'te geliştirilen dissosiyatif bir anesteziktir. Ketamin hala insan anestezisinde ve veterinerlik tıbbında kullanılsa da, sokak uyuşturucu olarak gittikçe kötüye kullanılmaktadır. Ketamin PCP'ye moleküler olarak benzerdir ve bu nedenle uyuşukluk, koordinasyon kaybı, güvenlik açığı hissi, kas sertliği, saldırgan / şiddet içeren davranış, bulamaç veya engellenmiş konuşma, abartılı güç hissi ve boş bakış gibi benzer etkiler yaratır. Solunum fonksiyonunda depresyon vardır, ancak merkezi sinir sisteminde değildir ve kardiyovasküler fonksiyon korunur.
KET Hızlı Test Panelinde bulunan Ketamin testi, KET konsantrasyonu 1000ng / ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Test cihazı (kapalı torbalarda), numuneler ve kontroller testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirilmelidir. Testi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.
Test cihazını koruyucu poşetinden çıkarın ve cihazı hastanın kimliği veya kontrol etiketi ile etiketleyin.
YÜZEYLER İÇİN
1. ilaçlarla beklenen yüzey üzerinde paneli ile silin
2. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
3. Verilen tampon tüpündeki tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
4. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin
5. Hatların membran üzerinde belirmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.


KATI İÇİN
1. Tüpü açın ve katıyı tamponun içine koyun.
2. Boruyu damlalık ve kapakla kapatın. Kısa bir süre sallayın. 30 saniye bekleyin.
3. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
4. Çözünmüş maddeler içeren tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
5. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
6. Çizgilerin membran üzerinde görünmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, numunedeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.


* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgesi değişebilir. Soluk bir çizgi olsa bile sonuç negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür ve Test bölgesinde (T) NO çizgi belirir. Pozitif sonuç, numunedeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenmiş olan kesimden daha büyük olduğu anlamına gelir.


GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) hiçbir çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, Kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Yönergeleri tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartı ile tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852