Mesaj gönder

6- Monoasetil morfin 6- Uyuşturucu Bağımlılığı Teşhisinin MAM Rdt Kiti 10ng / Ml

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: DAP-X14
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: / Kutu 25 kaset
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: ALLTEST Numune: Toz
Kit boyutu: 10 T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 10 ng / ml Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

evde ilaç test kitleri

Yüksek Kaliteli 6-Monoasetil morfin (6-MAM) Uyuşturucu Bağımlılığı Teşhisi CE ile 10ng / ml Test Paneli Kiti

Uygulama ve açıklama:

6-Monoasetil morfin (6-MAM) veya 6-asetil morfin (6-AM), eroinin (diasetil-morfin) üç aktif metabolitinden biridir, diğerleri morfin ve daha az aktif 3-monoasetil morfindir (3-MAM). 6-MAM hızla vücuttaki eroinden üretilir ve daha sonra morfine metabolize edilir veya idrarla atılır. 6-MAM idrarda 24 saatten fazla kalmaz. Bu nedenle, son eroin kullanımından kısa bir süre sonra bir idrar örneği toplanmalıdır, ancak 6-MAM'ın varlığı eroinin aslında son gündeki gibi kullanıldığını garanti eder. 6-MAM beyinde doğal olarak bulunur, ancak bu kadar küçük miktarlarda idrarda bu bileşiğin saptanması neredeyse eroinin tüketildiğini garanti eder.
6-MAM Hızlı Test Kaseti, bir alet kullanmadan yapılabilecek hızlı bir idrar tarama testidir. Test, idrarda yüksek 6-MAM seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır. 6-MAM Hızlı Test Kaseti, idrardaki 6-MAM, 10ng / ml'ye ulaştığında pozitif bir sonuç verir. Bu, Madde Bağımlılığı ve Ruh Sağlığı Hizmetleri İdaresi (SAMHSA, ABD) tarafından belirlenen pozitif örnekler için önerilen tarama sınırıdır.

Nasıl kullanılır?

Test cihazı (kapalı torbalarda), numuneler ve kontroller testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirilmelidir. Testi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.
Test cihazını koruyucu poşetinden çıkarın ve cihazı hastanın kimliği veya kontrol etiketi ile etiketleyin.
YÜZEYLER İÇİN
1. ilaçlarla beklenen yüzey üzerinde paneli ile silin
2. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
3. Verilen tampon tüpündeki tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
4. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin
5. Hatların membran üzerinde belirmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.


KATI İÇİN
1. Tüpü açın ve katıyı tamponun içine koyun.
2. Boruyu damlalık ve kapakla kapatın. Kısa bir süre sallayın. 30 saniye bekleyin.
3. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
4. Çözünmüş maddeler içeren tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
5. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
6. Çizgilerin membran üzerinde görünmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, numunedeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.


* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgesi değişebilir. Soluk bir çizgi olsa bile sonuç negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür ve Test bölgesinde (T) NO çizgi belirir. Pozitif sonuç, numunedeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenmiş olan kesimden daha büyük olduğu anlamına gelir.


GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) hiçbir çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, Kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Yönergeleri tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartı ile tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852