Mesaj gönder

Beyaz Renk 100 Ng / ML Zaleplon ZAL İdrarda Kötüye Kullanım Test Kiti İlaç Teşhis

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, FDA 510K
Model numarası: DZAL-101 / DZAL-102 / DZAL-114
Min sipariş miktarı: 500
Ambalaj bilgileri: 50T / Kit
Yetenek temini: 100 milyon yıllık
Biçim: Yağ çubuğu / Cassettte / Panel Numune: İdrar
Kit boyutu: 50T / Kit Kesme: 100 ng / mL
Renk: Beyaz Sertifika: CE
Vurgulamak:

bir adım hızlı test

,

ev uyuşturucu testi kitleri

İnsan idrarında Z aleplonun (ZAL) kalitatif tespiti için hızlı bir test . Profesyonel in vitro diagnostik CE sertifikalı

Uygulamalar:

Zaleplon, neredeyse tamamen uykusuzluk tedavisi / tedavisi için kullanılan sakinleştirici hipnotiktir. Pirazolopirimidin sınıfından bir benzodiazepin olmayan hipnotiktir.
Zaleplon, benzodiazepinlere benzer bir farmakolojik profile sahiptir ve bu, hızlı dalgalanan hipnotik etki ile birlikte yavaş dalga derin uykuda (SWDS) bir artış ile karakterize edilir. Zaleplon, vücutta GABAA reseptör kompleksi üzerinde bulunan benzodiazepin α1 reseptörü için tam bir agonisttir, a2 ve a3 alt-bölgeleri için daha düşük afinite ile. Seçici olarak GABA'nın benzodiazepinlere benzer, fakat daha seçici olarak etkisini gösterir. Zaleplon, bir benzodiazepin olmasa da, zaleplon etkisinin (a5 alt bölgesi yoluyla) ihmal edilebilir antikonvülzan özellikleriyle, a1 alt-alıcı siteleri, anksiyolitik ve kas gevşetici etkileri ile a2 alt alıcı bölgeleri tarafından hipnotik etkilere neden olduğu bilinen çok benzer bir kimyasal yapıya sahiptir. benzodiazepin reseptör alanlarında modüle edilmiştir. Zaleplonun yarı ömrünün ortadan kalkması yaklaşık 1 - 1,5 saattir. Zaleplonun absorpsiyon oranı hızlıdır ve terapötik etkilerin başlangıcı tipik olarak yutulduktan sonraki 5-15 dakika içinde bozulur. Zaleplon, öncelikle aldehit oksidaz tarafından metabolize edilir ve yarı ömrü, aldehit oksidazı inhibe eden veya indükleyen maddelerden etkilenebilir. Ağızdan alındığında, zaleplon yaklaşık bir saat içinde tam konsantrasyona ulaşır. Kapsamlı bir şekilde 5-oksozaleplon ve 5-oksodesetilzaleplon'a (ikincisi ile desetilzaleplon) metabolize edilir, bunun% 1'inden azı idrarla bozulmadan atılır.

Açıklama:

Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla idrar (yaklaşık 120μL) test kasetinin örnek kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune kuyucuğuna (S) hava kabarcıkları sıkışmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

EL PANEL KULLANIM ŞEKLİ
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ℃) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test panelini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kapağı çıkarın.
3. Ok idrar numunesine doğru işaret ederken, test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye daldırın. Şeridi en azından dalgalı çizgilerin seviyesine daldırın, ancak test panelindeki okun yukarısında değil.
4. Kapağı takın ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.
6. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

DI DIPSTICK KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ℃) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test çubuğunu kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. İdrar örneğine dönük oklar ile test çubuğunu dikey olarak idrar numunesine en az 10-15 saniye daldırın. Şeridi batırırken Test Çubuğundaki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Test çubuğunu emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF : * İki satır görünür. Bir renk çizgisi kontrol bölgesinde (C) olmalı ve bir diğer belirgin renk çizgisi test bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç Zaleplon (ZAL) konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.

* NOT : Test bölgesindeki (T) rengin rengi değişebilir, ancak soluk bir renk çizgisi olsa bile negatif olarak kabul edilmelidir.

POZİTİF : Kontrol bölgesinde (C) bir renk çizgisi beliriyor. Test bölgesinde hiçbir çizgi görünmüyor (T). Bu pozitif sonuç, Zolpidem konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin üzerinde olduğunu gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya hatalı prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test Çubuğu Çubuğu ile tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal Test Çubuğunu kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Kedi. Yok hayır. Ürün Açıklaması Örnek Biçim Kit boyutu Ayırmak durum
DZAL-102 Zaleplon (ZAL) Hızlı Test Kaseti İdrar kaset 40 T 100 ng / mL CE
DZAL-114 Zaleplon (ZAL) Hızlı Test Paneli İdrar Panel 40 T CE
DZAL-101 Zaleplon (ZAL) Hızlı Test Çubuğu İdrar yağ ölçme çubuğu 50 T CE

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852