Mesaj gönder

Serum / Plazmada Fiatest GO Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Doğru Ovülasyon Testi Kullanımı

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Fiatest Go
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-FLH-402
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 10T / 25T
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numune: tam kan / serum / plazma
Kit boyutu: 10T / 25T Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 1 ~ 75 mIU / mL Sertifika: CE
Vurgulamak:

bir adım gebelik testi şeritleri

,

bir adım idrarda gebelik testi şeridi

Fiatest TM Go kullanımıyla tam kan / serum / plazmada Ovülasyon ölçümü için hızlı bir test   floresan Immunoassay Analizörü. Yalnızca profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama ve açıklama:

Yumurtlama, bir yumurtanın yumurtalıktan salınmasıdır. Yumurta daha sonra döllenmeye hazır olduğu fallop tüpüne geçer. Hamileliğin gerçekleşmesi için, salımdan sonraki 24 saat içinde yumurta, sperm tarafından döllenmelidir. Yumurtlamadan hemen önce, vücut, yumurtalıktan olgunlaşmış bir yumurtanın salınmasını tetikleyen büyük miktarda luteinize edici hormon (LH) üretir. Bu “LH artışı” genellikle adet döngüsünün ortasında gerçekleşir.1
LH Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma) yumurtlama zamanını ve en yüksek doğurganlığı tahmin etmeye yardımcı olan eksiksiz bir sistemdir. Bu doğurganlık döneminde hamileliğin gerçekleşmesi en muhtemeldir.
LH Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), Tam Kan / Serum / Plazmadaki LH artışını algılar, bu da yumurtlamanın önümüzdeki 24-36 saat içinde gerçekleşebileceğinin sinyalini verir. Test, yüksek LH seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal LH antikoru içeren antikorların bir kombinasyonunu kullanır.
Önemli: LH dalgalanması ve yumurtlama tüm adet döngülerinde meydana gelmeyebilir. LH Test kaseti, Tam Kan / Serum / Plazma numunesinde LH seviyesini nicel olarak tespit eden hızlı bir testtir. Test, yüksek LH seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal anti-LH antikoru içeren antikorların bir kombinasyonunu kullanır. Minimum tespit seviyesi 20mIU / mL'dir.

Nasıl kullanılır?

Testin kullanımına ilişkin tüm talimatlar için FIATESTTM Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakınız. Test oda sıcaklığında yapılmalıdır.
Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Analizör gücünü açın. Daha sonra ihtiyaca göre, “Standart Test” veya “Hızlı Test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör Kimlik Kartı Yuvasına yerleştirin.
3. 75 μL Tam Kan / Serum / Plazmayı pipetle tampon tüpüne sıkın; örnek ve tamponu iyice karıştırın.
4. Seyreltilmiş numuneyi bir Pipetle ekleyin: 75assL seyreltilmiş numuneyi test kasetinin numune kuyucuğuna pipetleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
5. Fiatest TM Go Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu için iki test modu vardır. Lütfen ayrıntılar için Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakın.
“Hızlı Test” modu: 15 dakika sonra örnek ekledikten sonra Test kasetini Analizöre yerleştirin, “HIZLI TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen “YENİ TEST” e tıklayın.
Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart Test” modu: Numune ekledikten hemen sonra test kasetini Analizöre yerleştirin, “STANDART TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı zamanda “YENİ TEST” e tıklayın, Analizör otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacaktır. Geri sayımdan sonra, Analizör bir kerede sonucu verecektir.
Katalog numarası Öğe adı Numune Test aralığı Kit boyutu
FI-FLH-402 LH Ovülasyon Test Kaseti DB / S / P 1 ~ 75 mIU / mL 10T / 25T

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852