Mesaj gönder

İnsan Tam Kanında Fiatest GO Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Menopoz Testi Kullanımı

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Fiatest Go
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-FSH 402
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 10T / 25T
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numune: tam kan / serum / plazma
Kit boyutu: 10T / 25T Depolama: 2-30 ℃
Testi Aralığı: 0.5 ~ 200 mg / L Sertifika: CE
Vurgulamak:

bir adım gebelik testi şeritleri

,

bir adım idrarda gebelik testi şeridi

Fiatest TM Go kullanımıyla tam kan / serum / plazmada menopoz ölçümü için hızlı bir test   floresan Immunoassay Analizörü. Yalnızca profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama:

CRP Test Kaseti (WB / S / P), serum, plazma veya tam kandaki C-reaktif proteinin (CRP), enfeksiyon, doku hasarı ve iltihaplı hastalıkların değerlendirilmesinde yardımcı olarak kantitatif tayini için Floresans İmmünoassay'a dayanmaktadır. akut koroner sendromların (ACS) değerlendirilmesi için yüksek hassasiyetli CRP (hs-CRP) ölçümü.

Açıklama:

Menopoz menstrüasyonun kalıcı olarak bırakılmasıdır, ancak genellikle bir kadının adet dönemleri durduktan sonraki bir yıla kadar bilimsel olarak teşhis edilmez. Menopoza kadar giden ve takip eden 12 ay, perimenopoz olarak bilinir. Birçok kadın bu süre zarfında sıcak basmalar, düzensiz adet döngüsü, uyku bozuklukları, vajinal kuruluk, saç dökülmesi, anksiyete ve ruh hali değişiklikleri, kısa süreli hafıza kaybı ve yorgunluk gibi semptomlar yaşar. Perimenopozun başlangıcı, menstrüel döngüyü düzenleyen kadın vücudundaki hormon seviyelerindeki değişikliklerden kaynaklanır. Vücut daha az ve daha az östrojen ürettiğinden, normalde dişi yumurtalarının gelişimini düzenleyen FSH üretimini arttırır.1-3. Bu nedenle, FSH testi, bir kadının perimenopoz evresinde olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir. Bir kadın perimenopozal olduğunu biliyorsa, vücudunu sağlıklı tutmak ve osteoporoz, artmış kan basıncı ve kolesterol ve artmış kalp hastalığı riskini içeren menopoz ile ilişkili sağlık risklerinden kaçınmak için uygun adımları atabilir.
FSH Test kaseti, Tam Kan / Serum / Plazma numunesinde FSH seviyesini kantitatif olarak tespit eden hızlı bir testtir. Test, yükseltilmiş FSH seviyelerini seçici olarak saptamak için bir monoklonal anti-FSH antikoru içeren antikorların bir kombinasyonunu kullanır. Minimum algılama seviyesi 10mIU / mL'dir.

Nasıl kullanılır?

Testin kullanımına ilişkin tüm talimatlar için Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakın. Test oda sıcaklığında olmalıdır.
1. Analizör gücünü açın. Sonra ihtiyaca göre, “Standart test” veya “Hızlı test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör portuna yerleştirin.
3. Serum veya plazma: Tampon tüpüne 5 μLserum veya plazma pipetleyin, örneği ve tamponu iyice karıştırın.
Tam kan: 7.5 μLwhole kanı, örnekleyici ya da pipetle birlikte verilen tampon tüpüne aktarın; örnek ve tamponu iyice karıştırın.
4. Seyreltilmiş numuneyi bir Pipetle ekleyin: 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin örnek kuyucuğuna pipetleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
Sağlanan örnekleyici ile örnek ekleyin: İlk 2 damlayı atın, ardından kasetin örnek kuyucuğuna 2 damla seyreltilmiş örnek ekleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
5. Fiatest TM Go Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu için iki test modu vardır. Lütfen ayrıntılar için Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakın.
“Hızlı test” modu: Numune uygulamasından 3 dakika sonra test kasetini Analizöre yerleştirin, “HIZLI TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen “YENİ TEST” e tıklayın. Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart test” modu: Test kasetini numune uygulamasından hemen sonra Analizöre yerleştirin, “STANDART TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve “YENİ TEST” e tıklayın, aynı zamanda Analizör otomatik olarak 3 dakika geri saymaya başlar. Geri sayımdan sonra, Analizör bir kerede sonucu verecektir.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Sonuçlar Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile okundu.
C-reaktif Protein testlerinin sonucu Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay ile hesaplanır
Analizörü yapın ve sonucu ekranda görüntüleyin. Ek bilgi için lütfen kullanıcıya bakın
Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyse kullanım kılavuzu.
FluroLit TM CRP'nin doğrusal aralığı 0.5-200 mg / L'dir.
Katalog numarası Öğe adı Numune Test aralığı Kit boyutu
FI-CRP-402 CRP Test Kaseti DB / S / P 0.5 ~ 200 mg / L 10T / 25T

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852