Mesaj gönder

Kreatin Kinaz MB (CK-MB) Testinin Kullanımı Fiatest GO floresan İmmünoassay Analiz Cihazı İnsan Tam kanında / serum / plazma'da

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Fiatest Go
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-CKMB'nin-402
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 10T / 25T
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numune: tam kan / serum / plazma
Kit boyutu: 10T / 25T Depolama: 2-30 ℃
Testi Aralığı: 0.2-75 ng / L Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

evde ilaç test kitleri

Fiatest TM Go kullanımıyla tam kan / serum / plazmada Kreatin Kinaz MB (CK-MB) ölçümü için hızlı bir test floresan Immunoassay Analizörü. Yalnızca profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama ve açıklama:

Kreatin Kinaz MB (CK-MB), kalp kası içinde 87.0 kDa'lık bir moleküler ağırlığa sahip olan bir enzimdir. , CK-MM, CK-BB ve CK-MB. CK-MB, en fazla kalp kası dokusunun metabolizmasında rol oynayan Kreatin Kinazın izoenzimidir. 2. MI-sonrası CK-MB'nin kana salınması, semptomların başlamasından sonraki 3-8 saat içinde tespit edilebilir. 9 ila 30 saat içinde zirve yapar ve 48 ila 72 saat içinde başlangıç ​​seviyelerine döner. 3. CK-MB, en önemli kalp belirteçlerinden biridir ve yaygın olarak MI tanısı için geleneksel belirteç olarak bilinir.
CK-MB Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), tam kan, serum veya plazmada CK-MB'yi kantitatif olarak tespit etmek için antikor kaplı partiküllerin ve yakalama reaktiflerinin bir kombinasyonunu kullanan basit bir testtir.

Nasıl kullanılır?

Testin kullanımına ilişkin tüm talimatlar için Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakın. Test oda sıcaklığında yapılmalıdır.
Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Analizör gücünü açın. Sonra ihtiyaca göre, “standart test” veya “Hızlı test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör portuna yerleştirin.
3. Serum / plazma: 75 μL serum / plazmayı tampon tüpe pipetleyin; örnek ve tamponu iyice karıştırın.
4. Tam kan: 100μL tam kanı pipet ile tampon tüpüne aktarın; örnek ve tamponu iyice karıştırın.
5. Bir Pipet ile seyreltilmiş örnek ekleyin: 75 wellL seyreltilmiş örneği örnek kuyucuğuna pipetleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
6. Fiatest TM Go Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu için iki test modu vardır. Lütfen ayrıntılar için Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakın.
“Hızlı test” modu: Test kasetini numune uygulamasından 15 dakika sonra Analizöre yerleştirin ve "Test" e tıklayın, Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart test” modu: Test kasetini numune uygulamasından hemen sonra Analizöre yerleştirin, aynı anda "Yeni test" e tıklayın, Analizör otomatik olarak 15 dakika geri saymaya başlar. Geri sayımdan sonra, Analizör bir kerede sonucu verecektir.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Sonuçlar Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile okundu.
HbA1c için yapılan testlerin sonucu Fiatest TM Go Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı ile hesaplanır ve sonucu ekranda gösterir. Ek bilgi için, lütfen Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyse kullanım kılavuzuna bakınız.
Fiatest TM Go HbA1c Testinin doğrusallık aralığı 0.2-75 ng / L'dir.
Katalog numarası Öğe adı Numune Test aralığı Kit boyutu
FI-CKMB'nin-402 CK-MB Test Kaseti DB / S / P 0.2-75 ng / L

10T / 25T

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852