Biçim: | Kaset | Numune: | Vajinal Akıntı |
---|---|---|---|
Kit Boyutu: | 25T / Kit | Sertifika: | CE |
Depolama: | 2-30 ° C | Raf Zaman: | 24months |
Vurgulamak: | hızlı tanı test kitleri,One Step Hızlı Test |
fFN Hızlı Test Kaseti CE sertifikalı
Uygulamalar:
Fetal fibronektin (fFN) Hızlı Test Kaseti (vajinal sekresyon), gebelik sırasında erken dönem doğum riskini değerlendirmede yardımcı olarak kullanılacak servikovajinal sekresyonlarda fFN'nin saptanması için görsel olarak yorumlanmış, kalitatif bir immünokromatografik test cihazıdır.
Test, hamile kadınlarda fetal membranların (ROM) rüptürünü teşhis etmeye yardımcı olmak için profesyonel kullanım için tasarlanmıştır.
Açıklama:
Bir fibronektinin izoformu olan fetal fibronektin (fFN), moleküler ağırlığı yaklaşık 500.000 dalton olan karmaşık bir yapışkan glikoproteindir.
Fetal fibronektin, gebeliğin ilk 24 haftasında servikovajinal sekresyonlarda yükselir, ancak normal gebeliklerde 24 ila 34 hafta arasında azalır. 24 ve 34 tamamlanan haftalar arasında servikovajinal sekresyonlarda fFN'nin saptanmasının, semptomatik ve preterm doğum ile ilişkili olduğu bildirilmektedir. asemptomatik hamile kadınlar.
Nasıl kullanılır?
Testleri, örnekleri, tamponu ve / veya kontrolleri daha önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirin
kullanın.
1. Testi mühürlü poşetinden çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. Testi hasta veya kontrol kimliğiyle etiketleyin. En iyi sonucu elde etmek için, tahlil bir saat içinde yapılmalıdır.
2. Ekstre edilen tampondan 2 damla (80 ul) numune kuyucuğuna ekleyin. Test çalışmaya başladığında, rengin zar boyunca hareket ettiğini göreceksiniz.
3. Renkli bandın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakikada okunmalıdır. Sonucu 20 dakika sonra yorumlamayın.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
NOT:
1. Test bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan hedeflenen maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir. Ayrıca, madde seviyesi olamaz
bu nitel testle belirlenir.
2. Yetersiz örnek hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya süresi dolmuş testlerin yapılması kontrol bandı arızasının en olası nedenleridir.