Micro için Hızlı Tanı Testi Kitleri - Albümin Yarı Nicel Saptanması

İdrarda Micro-Albumin'in yarı kantitatif tespiti için hızlı bir test   CE sertifikalı

Uygulamalar:

Yarı kantitatif Mikro-Albumin Hızlı Test Çubuğu (İdrar), insan idrarındaki mikro-albüminin yarı kantitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immüno-tahlildir.

Açıklama:

Bu ürün görsel, yarı nicel bir sonuç elde etmek için kullanılır ve sadece profesyonel kullanım içindir. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.

Az miktarda albüminin idrarla düzenli olarak atılması böbrek hasarının ilk belirtisi olabilir. Sağlıklı böbrekte albümin genellikle glomerüler filtrelenir ve tübüler yeniden emilir, böylece idrarda zorlukla saptanır. Hasarlı bir böbrek ile bu süreç düzensizdir. Albüminin çıkarılması 20 - 200 mg / L aralığında mikroalbuminüri olarak tanımlanır. Bu mikroalbümin testi ile bu kadar küçük konsantrasyonlar güvenli bir şekilde yakalanmıştır. Özellikle diyabetiklerde pozitif sonuçlar başlangıçta diyabetik nefropatiye işaret edebilir. Uygun terapötik müdahale olmadan, yüksek oranda hasta için bu komplikasyonun ilerlemesine yol açacaktır. Albumin atılması sürekli olarak artar (= makroalbuminüri) ve son birkaç yıl sonra diyaliz veya böbrek naklini kaçınılmaz kılan böbrek yetmezliğinde son bulur. ABD ve Avrupa'da diyabet, terminal böbrek yetmezliğinin ana nedenidir. Dünya çapında yapılan bir araştırma (DEMAND) yaklaşık olduğunu göstermektedir. Tip-2 diyabetiklerin% 41'inde bir mikroalbuminüri görülür. Mikroalbuminüri sıklığı yaş, kan basıncı ve diyabet süresi ile artar ve nadiren kan şekeri daha iyi ayarlanır. Hastalığın yüksek prevalansı, bir mikroalbüminüri yıllık taramasının şeker hastaları için ne kadar önemli olduğunu ortaya koymaktadır. Tip-1 şeker hastaları için ilk ölçümler genellikle hastalığın başlamasından 5 yıl sonra önerilir. Tip 2 diyabet hastaları için tarama, hastalığın ne kadar süredir var olduğu bilinmediğinden tanı konusunun ilk başlangıcında doğrudan başlamalıdır. Bir mikroalbüminüri tanısı da özel bir öneme sahiptir, çünkü sadece başlangıçtaki bir nefropatinin ilk belirtisi değildir, aynı zamanda tip 2 diyabetiklerde kardiyovasküler hastalıklar için artmış bir risk göstergesidir. Albümin atılımının artması, böbrek yapılarının zararlarının yanı sıra, fiziksel aktivite, idrar yolu enfeksiyonları, yüksek tansiyon, kalp yetmezliği veya cerrahi girişimler gibi ilave faktörlere de bağlı olabilir.

Bu faktörlerin uzaklaştırılmasından sonra artmış albümin atılımı ortadan kalkarsa, herhangi bir patolojik neden olmadan yalnızca geçici bir albüminüri ile ilgilidir.

Albumin atılımı günden güne büyük ölçüde değişebildiğinden, 3-6 aylık bir süre boyunca toplanan 3 idrar numunesinden en az 2 tanesi, bir mikroalbüminüri tanısı konmadan önce artmış albümin değerleri göstermelidir.

Nasıl kullanılır?

1. Test çubuğunu kapalı folyo poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın. Folyo kese açıldıktan hemen sonra test yapılırsa en iyi sonuçlar alınacaktır.
2. İdrar örneğine doğru okla, test çubuğunu idrar örneğine dikey olarak batırın, idrar test çubuğundaki “MAKS” çizgisini 10-15 saniye boyunca geçmeyecek şekilde daldırın. Aşağıdaki resme bakınız.
3. T-aralığı içindeki test sonucu çizgisinin renk yoğunluğunu renk skalasıyla karşılaştırarak 5 dakika sonra sonuçları okuyun. Değerlendirme, testten 10 dakika sonra yapılmalıdır. Lütfen kesinlikle uyun. Daha uzun veya daha kısa tepki süreleri, test sonucu çizgisinin renk yoğunluğunu etkiler ve güvenli bir yarı kantitatif değerlendirmeyi engeller.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

POZİTİF: İki satır görünür veya sadece bir satır. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalı veya test bölgesinde (T) belirgin bir çizgisi olmamalıdır. Test sonucu çizgisinin renk yoğunluğu aynıdır veya renk skalasında 20 mg / L'den daha soluk renktedir (kutunun iç plakasına bakınız). Renk skalasının renk yoğunluğuyla bir eşleşme, sonucun olası farklı konsantrasyon aralıklarında sınıflandırılmasını sağlar. 100 mg / L'nin üzerindeki konsantrasyonlarda, artık hiçbir test çizgisi gelişmemektedir. Bu tür numuneler, yarı kantitatif olarak değerlendirilebilecek olsalar bile, her durumda pozitif olarak değerlendirilmelidir.

NEGATİF: İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğer belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır . Test sonucu çizgisinin renk yoğunluğu, renk skalasındaki 0 ​​mg / L renge eşittir. Bu durumda, örnek izlenebilir miktarda albümin içermez. Test sonucu çizgisinin renk yoğunluğu, 0 mg / L değerinden daha soluksa, ancak renk ölçeğinde 20 mg / L'den daha yoğunsa, albümin konsantrasyonu zararsız olarak düşünülebilecek bir aralıktadır. Bu tür sonuçlar aynı şekilde negatif test sonuçları olarak kabul edilir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya hatalı prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse, derhal tanı testini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

KALİTE KONTROL

Kontrol bölgesinde (C) ortaya çıkması içsel bir geçerli prosedür kontrolüdür. Yeterli örnek hacmini ve doğru prosedürel tekniği onaylar. Kontrol standartları bu kitle birlikte verilmez; Ancak, test prosedürünü onaylamak ve uygun test performansını doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi bir laboratuvar uygulaması olarak test edilmesi önerilir.