CE ile Lisergic Asit Dietilamid LSD RapidDiagnostic Kaset / Şerit / Panel Test Kitleri Kullanımı Bir Adım Kolaylık

İnsan idrarında Lizerjik Asit Dietilamid'in kalitatif tespiti için hızlı bir test CE sertifikalı

Uygulamalar:

LSD Rapid Test (İdrar), insan idrarındaki Lysergic Acid Dietilamid'in 20 ng / mL'lik bir kesme konsantrasyonunda saptanması için hızlı bir kromatografik immüno-tahlildir.

Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometrisi (GC / MS) veya Sıvı Kromatografisi / kütle spektrometrisi (LC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemlerdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Liserjik asit dietilamid (LSD) beyaz bir toz veya berrak, renksiz bir sıvıdır. LSD, buğday ve çavdarda yetişen ergot mantarında doğal olarak bulunan liserjik asitten üretilir. Sıvı, toz, tablet (mikro nokta) ve kapsül şeklinde mevcut olan Program I kontrollü bir maddedir. LSD, insan algısını ve ruh halini değiştirme kabiliyeti nedeniyle rekreasyonel olarak halüsinojen olarak kullanılır. LSD öncelikle oral yoldan verilir, ancak solunabilir, enjekte edilebilir ve transdermal olarak uygulanabilir. Seçici olmayan bir 5-HT agonisti olan LSD, kısmi bir agonist olarak 5-HT2Arekülatörleri ile etkileşime girerek ve NMDA reseptörü aracılı duyusal, algısal, duygusal ve bilişsel süreçleri modüle ederek halüsinojenik etkisini gösterebilir. LSD, 5-HT1A reseptörlerinde 5-HT'yi taklit ederek serotonerjik nöronların ateşlenme hızında belirgin bir yavaşlama meydana getirir. LSD'nin plazma yarı ömrü 2,5-4 saattir. LSD'nin metabolitleri arasında N-desmetil-LSD, hidroksi-LSD, 2-okso-LSD ve 2-okso-3-hidroksi-LSD bulunur. Bu metabolitlerin tümü aktif değildir. LSD kullanımı tipik olarak idrarda 2-5 günlük periyotlar için tespit edilebilir.

Nasıl kullanılır?

Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla idrar (yaklaşık 120μL) test kasetinin örnek kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune kuyucuğuna (S) hava kabarcıkları sıkışmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

EL PANEL KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) ulaşmasını sağlayın.
1. Test panelini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kapağı çıkarın.
3. Ok idrar numunesine doğru işaret ederken, test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye daldırın. Şeridi en azından dalgalı çizgilerin seviyesine daldırın, ancak plastik aygıta dokunmayın.
4. Kapağı takın ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.
6. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

DI DIPSTICK KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test çubuğunu kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. İdrar örneğine dönük oklar ile test çubuğunu dikey olarak idrar örneğine en az 10-15 saniye daldırın. Şeridi batırırken Test Çubuğundaki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Test çubuğunu emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * İki farklı renkli çizgi görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç, Liserjik Asit Dietilamid konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin altında olduğunu gösterir.

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin gölgesi değişecektir, ancak soluk renkli bir çizgi olduğunda bile negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, Liserjik Asit Dietilamid konsantrasyonunun saptanabilir seviyeyi aştığını gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi (C) görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kullanarak tekrarlayın. Sorun devam ederse, lotu derhal kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.