Mesaj gönder

Alfa-Fetoprotein (AFP) Diyagnostik Test Kiti İnsan Serumu / Plazmada Fiatest Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile Kullanın

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Fiatest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-AFP-302
Min sipariş miktarı: 500
Ambalaj bilgileri: 40T / kit
Yetenek temini: 100 milyon yıllık
Biçim: Kaset Numune: Serum / Plazma
Kit boyutu: 10T / 25T Kesme: 5 ~ 400 ng / mL
Sertifika: CE Depolama: 2-30 ° C
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

One Step Hızlı Test

Novatrend TM kullanımı ile tam kan / serum / plazmada Alfa Fetoprotein (AFP) ölçümü için hızlı bir test floresan Immunoassay Analizörü. Yalnızca profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama:

AFP Test Kaseti (Serum / Plazma), serum veya plazmada Alfa-Fetoprotein'in kantitatif tespiti için Floresans immünolojik testine dayanmaktadır.

Açıklama:

Alfa-Fetoprotein (AFP) normal olarak karaciğer, yumurta sarısı kesesi ve küçük konsantrasyonlarda gastrointestinal sistem tarafından fetal ve neonatal gelişim sırasında üretilir. Yaşamın ikinci yılında, AFP konsantrasyonları hızlı bir şekilde düşer ve bundan sonra serumda sadece iz miktarları normalde tespit edilir. Genel olarak, normal yetişkinlerde 10ng / ml'den daha düşük serum AFP konsantrasyonları vardır.3 Yükselmiş AFP seviyeleri, hepatoselüler de dahil olmak üzere çeşitli malign hastalıklarda ortaya çıkar. karsinoma, testis nonseminomatoz kökenli ve bazen de diğer entodermal kökenlidir. AFP, karaciğer kanseri riski yüksek olan kişilerdeki erken tümörleri saptamak için de kullanılmıştır. Büyük hepatik metastazları veya viral hepatiti olan hastaların çalışmaları da biraz yükselmiş veya kalıcı AFP değerlerini göstermektedir. Karaciğer kanserinin yaygın olduğu bölgelerde, tarama için AFP testlerinin kullanılması, daha erken bir aşamada birçok tümörün saptanmasıyla sonuçlanmıştır.6. Fetal açık nöral tüp defektlerinin tespitinde yüksek AFP seviyeleri de kullanılabilir.

Nasıl kullanılır?

Testin kullanımına ilişkin tüm talimatlar için Novatrend TM Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakınız. Test oda sıcaklığında olmalıdır.
Testten önce test kaseti, numune, tampon ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Analizör gücünü açın. Sonra ihtiyaca göre, “standart test” veya “Hızlı test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör Kimlik Kartı Yuvasına yerleştirin.
3. Tampon tüpe 50 μL serum veya plazma pipetleyin, örneği ve tamponu iyice karıştırın.
4. 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin numune kuyucuğuna pipetleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
5. Novatrend TM Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu için iki test modu vardır. Lütfen ayrıntılar için Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakın.
“Hızlı test” modu: 15 dakika sonra örnek ekledikten sonra Test kasetini Analizöre yerleştirin, “HIZLI TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen “YENİ TEST” e tıklayın. Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart test” modu: Numune ekledikten hemen sonra test kasetini Analizöre yerleştirin, “STANDART TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı zamanda “YENİ TEST” e tıklayın, Analizör otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacaktır. Geri sayımdan sonra, Analizör bir kerede sonucu verecektir.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Sonuçlar, Novatrend TM Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile okundu.
AFP testinin sonucu Novatrend TM Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı ve ekran ile hesaplanır
Ekrandaki sonuç. Ek bilgi için, lütfen Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakınız.
FluroLit TM AFP'nin doğrusallık aralığı 5-400 ng / mL'dir.
Referans aralığı: < 20 ng / mL.
Katalog numarası Öğe adı Numune Test aralığı Kit boyutu
FI-AFP-302 AFP Test Kaseti S / P 5 ~ 400 ng / mL 10T / 25T

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852