Mesaj gönder

İlaç Suistimali Hızlı Teşhis Test Kitleri Buprenorfin BUP 10ng / Ml Panel

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: DBU-X14
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: / Kutu 25 kaset
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: ALLTEST Numune: Toz
Kit boyutu: 10 T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 300ng / mL Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

bir adım hızlı test

Uyuşturucu Bağımlılığı Teşhis Test Kiti Buprenorfin (BUP) 1 0ng / ml Panel Testi CE ile yüksek Hassas Panel Tozu

Uygulama:

Buprenorfin Hızlı Test Paneli, buprenorfinin bir kesme 10ng / ml'lik kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immüno-tahlildir.
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir. İlaç, tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte Buprenorfin HCl içeren Subutex ™, Buprenex ™, Temgesic ™ ve Suboxone ™ ticari isimleri altında satılmaktadır. Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için bir ikame tedavisi olarak kullanılır. Yerine koyma tedavisi, normalde kullanılan ilaca benzer veya aynı bir maddeye dayanarak bağımlıları (öncelikle eroin bağımlıları) uzaklaştırmak için sunulan bir tıbbi bakım şeklidir. İkame terapisinde Buprenorfin, Methadone kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık düzeyi gösterir.
BUP Hızlı Test Panelinde yer alan buprenorfin testi, BUP konsantrasyonu 10ng / ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Test cihazı (kapalı torbalarda), numuneler ve kontroller testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirilmelidir. Testi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.
Test cihazını koruyucu poşetinden çıkarın ve cihazı hastanın kimliği veya kontrol etiketi ile etiketleyin.
YÜZEYLER İÇİN
1. İlaçlarla beklendiği yüzeye panel uygulayın.
2. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
3. Verilen tampon tüpündeki tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
4. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin
5. Hatların membran üzerinde belirmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.


KATI İÇİN
1. Tüpü açın ve katıyı tamponun içine koyun.
2. Boruyu damlalık ve kapakla kapatın. Kısa bir süre sallayın. 30 saniye bekleyin.
3. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
4. Çözünmüş maddeler içeren tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
5. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
6. Çizgilerin membran üzerinde görünmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, numunedeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.


* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgesi değişebilir. Soluk bir çizgi olsa bile sonuç negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür ve Test bölgesinde (T) NO çizgi belirir. Pozitif sonuç, numunedeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenmiş olan kesimden daha büyük olduğu anlamına gelir.


GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) hiçbir çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, Kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Yönergeleri tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartı ile tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852