Folikül Uyarıcı Hormon için FSH Hızlı Test Midstream Hızlı Test Kitlerinin Tespiti

İdrarda folikül stimüle edici hormonun (FSH) kalitatif tespiti için hızlı bir test CE sertifikalı

Uygulamalar:

FSH Hızlı Test Midstream (İdrar), menopoz tespitinde yardımcı olmak için idrarda folikül stimüle edici hormonun (FSH) kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.

Açıklama:

Menopoz menstrüasyonun kalıcı olarak bırakılmasıdır, ancak genellikle bir kadının adet dönemleri durduktan sonraki bir yıla kadar bilimsel olarak teşhis edilmez. Menopoza kadar giden ve takip eden 12 ay, perimenopoz olarak bilinir. Birçok kadın bu süre zarfında sıcak basmalar, düzensiz adet döngüsü, uyku bozuklukları, vajinal kuruluk, saç dökülmesi, anksiyete ve ruh hali değişiklikleri, kısa süreli hafıza kaybı ve yorgunluk gibi semptomlar yaşar. Perimenopozun başlangıcı, menstrüel döngüyü düzenleyen kadın vücudundaki hormon seviyelerindeki değişikliklerden kaynaklanır. Vücut daha az ve daha az östrojen ürettiğinden, normalde dişi yumurtalarının gelişimini düzenleyen Folikül Uyarıcı Hormon (FSH) üretimini arttırır. Bu nedenle, FSH testi, bir kadının perimenopoz evresinde olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir. Bir kadın perimenopozal olduğunu biliyorsa, vücudunu sağlıklı tutmak ve osteoporoz, artmış kan basıncı ve kolesterol ve artmış kalp hastalığı riskini içeren menopoz ile ilişkili sağlık risklerinden kaçınmak için uygun adımları atabilir.
FSH Hızlı Testi Midstream, menopozun saptanmasına yardımcı olmak için idrarda FSH'nin kalitatif tespiti için tek adımlı lateral akış immünolojik testidir. Test, yükseltilmiş FSH seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal anti-FSH antikoru içeren bir antikor kombinasyonunu kullanır. Tahlil, Emici Ucu üzerine idrar yapmak veya Emici Ucu idrar içine batırmak ve sonucu renkli çizgilerden elde etmek suretiyle gerçekleştirilir.

Nasıl kullanılır?

Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.

1. Teste başlamak için günü belirleyin. (Yukarıdaki bölüme bakınız: “TESTE BAŞLAMAK İÇİN”).
2. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Testi ortadaki kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
3. Ortadaki akışın başlığını çıkarın, daha sonra üzerine idrara çıkın veya sünger kafasını (≥2 / 3) temiz bir kaba en az 15 saniye içinde idrar örneğine yerleştirin (aşağıdaki resme bakın).
4. Testin ortasındaki kapağı kapatın, ardından ürünleri test ve kontrol penceresi yukarı bakacak şekilde temiz ve sağlam bir masaya yatırın ve hemen zamanlayıcıyı başlatın.
5. Test çalışmaya başladığında, test ve kontrol penceresinde hareket eden açık renkli bir akış görebilirsiniz. Sonucu 3 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen çizime bakın)

POZİTİF:

İki çizgi görünür ve test çizgisi bölgesindeki (T) çizgi, kontrol çizgisi bölgesindeki (C) çizgisiyle aynı veya daha koyu. Olumlu bir sonuç, FSH seviyesinin normalden yüksek olduğu anlamına gelir. Sonuçları kaydedin ve sonuçları yorumlamak için aşağıdaki tabloya bakın.

NEGATİF:

İki çizgi görünür, ancak test çizgisi bölgesindeki (T) çizgi, kontrol çizgisi bölgesindeki (C) çizgiden daha hafiftir veya test çizgisi bölgesinde (T) hiç çizgi yoktur. Olumsuz bir sonuç, FSH seviyesinin şu anda yükselmediği anlamına gelir. Sonuçları kaydedin ve sonuçları yorumlamak için aşağıdaki tabloya bakın.

GEÇERSİZ:

Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

KALİTE KONTROL

Prosedürel kontrol teste dahil edilmiştir. Referans Çizgisi bölgesinde (C) beliren renkli çizgi, dahili bir prosedür kontrolüdür. Yeterli numune hacmini, yeterli membran esnekliğini ve doğru prosedürel tekniği onaylar.

Harici pozitif ve negatif kontrollerin, her yeni kit, ürün lotu veya sevkıyatında, test kitindeki operatörde yapılan her değişiklikte, sürekli saklama koşullarının kontrolü olarak haftalık olarak ve laboratuvarınızın dahili kalitesinin gerektirdiği şekilde test edilmesi önerilir. sistem prosedürleri