Kullanışlı AllTest HIV 1.2.O Hızlı Test Kaseti

Tam kanda niteliksel olarak HIV tip 1, tip 2 ve Alt tip O antikorlarını tespit etmek için İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü teşhisi için hızlı bir test Serum veya plazma.Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

HIV 1.2.O Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), tam kan, serum veya plazmada İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) tip 1, tip 2 ve alt tip O antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. HIV enfeksiyonunun teşhisine yardımcı olur

Açıklama:

HIV (İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü), Edinilmiş Bağışıklık Yetersizliği Sendromunun (AIDS) etiyolojik ajanıdır.Viryon, konakçı hücre zarından türetilen bir lipit zarfı ile çevrilidir.Zarfın üzerinde birkaç viral glikoprotein var.Her virüs, pozitif yönlü genomik RNA'ların iki kopyasını içerir.HIV-1, AIDS ve AIDS ile ilişkili kompleksi olan hastalardan ve AIDS geliştirme potansiyeli yüksek olan sağlıklı kişilerden izole edilmiştir.1 HIV-1, Alt Tip M ve Alt Tip O'dan oluşur. HIV-1'in oldukça farklı suşları ilk kez fark edildi 1990'da ve geçici olarak Alt Tip O olarak gruplandırılmıştır çünkü bu varyasyon, HIV-1'e benzer glikoprotein markörlerine sahiptir, ancak protein markörüne göre hafif bir varyasyona sahiptir.
HIV-1 ve HIV-2 ile nadiren karşılaştırılsa da, Alt Tip O'nun neden olduğu enfeksiyonlar şimdiye kadar Afrika (Kamerun), Fransa ve Almanya'da tanımlanmıştır.HIV-2, Batı Afrika AIDS hastalarından ve seropozitif asemptomatik bireylerden izole edilmiştir.2 HIV-1, HIV-2 ve Subtype O, immün yanıtları ortaya çıkarır.3 Serum, plazma veya tam kandaki HIV antikorlarının tespiti en etkilidir ve bir bireyin HIV'e maruz kalıp kalmadığını belirlemenin ve kan ve kan ürünlerini HIV için taramanın ortak yolu.4 Biyolojik karakterleri, serolojik aktiviteleri ve genom dizilerindeki farklılıklara rağmen, HIV-1, HIV-2 ve Alt Tip O, güçlü antijenik çapraz reaktivite.5,6 Çoğu HIV-2 pozitif serum, HIV-1 bazlı serolojik testler kullanılarak tanımlanabilir.
 

Nasıl kullanılır:

IHI-T401 için

Testten önce test, numune, tampon ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasına izin verin.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin.Test çubuğunu kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2. Test kartını temiz ve düz bir masaya yerleştirin, ardından test kartının şerit etiketini çıkarın, testten önce test çubuğunu mümkün olan en kısa sürede üzerine yapıştırın.
Serum veya Plazma numunesi için: Damlalığı dikey olarak tutun ve 1 damla serum veya plazma aktarın (yaklaşık 25 ul) numune alanına, ardından 1 damla tampon ekleyin (yaklaşık 40 ul) ve zamanlayıcıyı başlatın, aşağıdaki resme bakın.
Damara Girme Tam Kan örneği için: Damlalığı dikey olarak tutun ve 2 damla tam kanı aktarın (yaklaşık 50 ul) numune alanına, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80ul) ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
Parmak Çubuğu Tam Kan numunesi için:
Bir kılcal boru kullanmak için: Kılcal boruyu doldurun ve yaklaşık 50 ul test çubuğunun numune alanına parmak ucu tam kan örneğini koyun, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80 ul) ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 10 dakikada okuyun.Sonucu 20 dakika sonra yorumlamayın.
Not: Flakonu açtıktan sonra 6 aydan fazla tamponu kullanmamanız önerilir.

IHI-T402 için

Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasına izin verin.
test yapmak.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
Serum veya Plazma numunesi için: Damlalığı dikey olarak tutun ve 1 damla serum veya plazma aktarın (yaklaşık 25 ul) numune alanına, ardından 1 damla tampon ekleyin (yaklaşık
40 ul) ve zamanlayıcıyı başlatın, aşağıdaki resme bakın.
Damara Girme Tam Kan örneği için: Damlalığı dikey olarak tutun ve 2 damla tam kanı aktarın (yaklaşık 50 ul) numune alanına, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80ul) ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
Parmak Çubuğu Tam Kan numunesi için:
Bir kılcal boru kullanmak için: Kılcal boruyu doldurun ve yaklaşık 50 ul test kasetinin numune alanına parmak ucu tam kan örneğini koyun, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80 ul) ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
Sarkan damla kullanmak için: 2 damla parmak ucu tam kan örneğine izin verin (yaklaşık 50 ul) test kasetinin numune alanına düşmesi için 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80 ul) ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 10 dakikada okuyun.Sonucu 20 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
POZİTİF:* İki veya üç farklı renkli çizgi görünüyor.Bir çizgi her zaman kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünmelidir ve diğer bir veya iki görünür renkli çizgi, test çizgisi bölgelerinde (T1 ve / veya T2) görünmelidir.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T1 ve T2) rengin yoğunluğu, numunede bulunan HIV antikorlarının konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir.Bu nedenle, test çizgisi bölgesindeki (T1 ve / veya T2) herhangi bir renk tonu pozitif olarak değerlendirilmelidir.
OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test çizgisi bölgelerinde (T1 ve T2) hiçbir görünür renkli çizgi görünmez.
GEÇERSİZ:Kontrol çizgisi görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.Sorun devam ederse, derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.