Mesaj gönder

Yüksek Hassasiyetli Barbitüratlar BAR İlaç Kötüye Teşhis 300ng / Ml Testi Toz Paneli Kiti

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: DBA-X14
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: / Kutu 25 kaset
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: ALLTEST Numune: Toz
Kit boyutu: 10 T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 300ng / mL Sertifika: CE
Vurgulamak:

bir adım hızlı test

,

ev uyuşturucu testi kitleri

 

H igh Hassas Barbitüratlar (BAR) Uyuşturucu Madde Bağımlılığı Teşhisi CE ile 300ng / ml Test Toz Paneli Kiti

Uygulama:

Barbitüratlar Hızlı Test Paneli, 300ng / ml'lik bir kesinti olan bir barbitüratın kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Barbitüratlar, CNS depresanlarıdır. Terapötik olarak sedatif, hipnotik ve antikonvülsan barbitüratlar olarak kullanılırlar, neredeyse her zaman ağızdan kapsül veya tablet olarak alınırlar. Etkileri alkol ile zehirlenme olanlara benzer. Barbitüratların kronik kullanımı tolerans ve fiziksel bağımlılığa yol açar.
2-3 ay boyunca 400 mg / gün alınan kısa etkili barbitüratlar klinik olarak anlamlı derecede bir derece bağımlılık sağlayabilir. İlaç yoksunluğu dönemlerinde yaşanan yoksunluk semptomları ölüme neden olabilecek kadar şiddetli olabilir. BAR Hızlı Test Panelinde bulunan barbitüratlar, BAR konsantrasyonu 300ng / ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Test cihazı (kapalı torbalarda), numuneler ve kontroller testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirilmelidir. Testi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.
Test cihazını koruyucu poşetinden çıkarın ve cihazı hastanın kimliği veya kontrol etiketi ile etiketleyin.
YÜZEYLER İÇİN
1. İlaçların beklendiği yüzeye panel uygulayın.
2. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
3. Verilen tampon tüpündeki tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
4. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin
5. Hatların membran üzerinde belirmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.


KATI İÇİN
1. Tüpü açın ve katıyı tamponun içine koyun.
2. Boruyu damlalık ve kapakla kapatın. Kısa bir süre sallayın. 30 saniye bekleyin.
3. Verilen tüpün kapağını çıkarın;
4. Çözünmüş maddeler içeren tüm tamponları koruma kapağına doldurun.
5. Çoklu Testi yavaş ve dikkatli bir şekilde tamponla koruma kapağına yerleştirin.
6. Çizgilerin membran üzerinde görünmesini bekleyin ve 5 dakika sonra sonuçları okuyun ve sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, numunedeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.


* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgesi değişebilir. Soluk bir çizgi olsa bile sonuç negatif olarak değerlendirilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür ve Test bölgesinde (T) NO çizgi belirir. Pozitif sonuç, numunedeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenmiş olan kesimden daha büyük olduğu anlamına gelir.


GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) hiçbir çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, Kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Yönergeleri tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartı ile tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852