Mesaj gönder

Yüksek Hassasiyet ve Spesifiklik 300ng / ml PPX tam kan / serum / plazma Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti PPX OEM

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: Kaset (DPP-402)
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 40 kaset / kutu
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numune: tam kan / serum / plazma
Kit boyutu: 40T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Renk: Beyaz Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

bir adım hızlı test

Yüksek Hassasiyet ve Spesifiklik 300ng / ml PPX İdrar Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti PPX OEM

Uygulamalar:

PPX Hızlı Test Kaseti (tam kan / serum / plazma), 100ng / ml'lik bir kesme konsantrasyonunda tam kanda veya serumda veya plazmada Propoksifenin saptanması için bir yanal akış kromatografik immünoassaydir. Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu paketin içindeki analitik Spesifiklik tablosuna bakınız.
Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

PPX Hızlı Test Cihazı (İdrar), Propoxyphene'i cihazdaki renk gelişimini görsel olarak yorumlayarak algılar. İlaç konjugatları, membranın test bölgesi üzerinde immobilize edilir.

Test sırasında, numune, renkli parçacıklara konjuge edilmiş ve numune pedi üzerinde önceden kaplanmış antikorlarla reaksiyona girer. Karışım daha sonra kılcal hareket ile zardan geçer ve zar üzerindeki reaktiflerle etkileşime girer. Örnekte yeterli ilaç molekülü yoksa, antikor renkli partikül konjugatı, ilaç konjugatlarına bağlanarak, zarın test bölgesinde renkli bir bant oluşturacaktır. Bu nedenle, idrar ilaç için negatif olduğunda test bölgesinde renkli bir bant belirir.

Eğer ilaç molekülleri testin kesme konsantrasyonunun üzerindeki idrarda mevcutsa, sınırlı antikor bağlama bölgeleri için test bölgesinde immobilize edilmiş ilaç konjugatı ile rekabet ederler. Bu, antikor renkli konjügatın test bölgesine eklenmesini önleyecektir. Bu nedenle, test bölgesinde renkli bir bandın bulunmaması, pozitif bir sonucu gösterir. Renkli bir bandın kontrol bölgesinde ortaya çıkması prosedürel bir kontrol işlevi görür, bu da uygun miktarda numune eklendiğini ve zar kıvamının oluştuğunu gösterir.

Nasıl kullanılır?

Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
Serum veya plazma örneği için:
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına (15-30 ℃) getirin. Kaseti kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 1 damla damla serum veya plazma (yaklaşık 40 ul) aktarın, ardından kasetin örnek kuyucuğuna 2 damla tampon (yaklaşık 80 µl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune içine hava kabarcıkları sıkılmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonucu 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

Tam kan örneği için:
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
Venipunkture Tam Kan örneği için:
Pper Damlalığı dikey olarak tutun ve numuneye 1 damla tam kan (yaklaşık 40l) aktarın, sonra 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80 )l) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.
Parmak Tam Kan örneği için:
A Bir kılcal tüp kullanmak için: Kılcal tüpü doldurun ve yaklaşık 40 ofl parmak izi tam kan örneğini test kasetinin örnek alanına aktarın, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80 )l) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.


SONUÇLARIN YORUMLANMASI


(Lütfen yukarıdaki resme bakın)


NEGATİF: * İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka görünür renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç, Propoksifen konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin gölgesi değişebilir, ancak soluk renkli bir çizgi olduğunda bile negatif olarak düşünülmelidir.


POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, Propoksifen konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesini aştığını gösterir.


GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya hatalı prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852