Ürün adı: | SCOP Hızlı Test Paneli (İdrar), Suistimal Edilen İlaçlar İçin Skopolamin Hızlı Testi, Yüksek doğrulu | Prensip: | Kromatografik İmmünoassay |
---|---|---|---|
Biçim: | Panel | Örnek: | İdrar |
sertifika: | CE/FDA | Okuma zamanı: | 5 dakika |
Ambalaj: | 40T | Depolama sıcaklığı: | 2-30°C |
Raf ömrü: | 2 yıl | Duyarlılık: | %93,5 |
özgüllük: | %98.6 | Kesinlik: | %97,0 |
Ayırmak: | 500 ng/mL | ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 1: | 5 dakikada Hızlı Sonuçlar |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 2: | Basit Görsel Yorum | ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 3: | Kolay İdrar Numunesi Toplama |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 4: | rahat çalışma | ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 5: | Yüksek doğruluk |
Vurgulamak: | SCOP Hızlı Test Paneli,Yüksek Doğruluk Skopolamin Hızlı Testi |
SCOP Hızlı Test Paneli (İdrar), Suistimal Edilen İlaçlar İçin Skopolamin Hızlı Testi, Yüksek doğruluk
SCOP Hızlı Testi, 500ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda insan idrarında Scopol-amin tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.
Başvuru
Skopolamin (SCOP), aynı zamanda hiyosin veya Şeytanın Nefesi olarak da bilinir, doğal veya sentetik olarak üretilmiş bir tropan alkaloid ve antikolinerjik ilaçtır ve resmi olarak araç tutması ve ameliyat sonrası bulantı ve kusmayı tedavi etmek için bir ilaç olarak kullanılır.Oral olarak ve transdermal yama olarak da kullanılabilir.
2012'de Denizaşırı Güvenlik Danışma Konseyi (OSAC) tarafından yayınlanan bir seyahat tavsiyesinde şu ifadelere yer verildi: Suçluların bir kurbanı soymak için kullandıkları yaygın ve özellikle tehlikeli yöntemlerden biri uyuşturucu kullanmaktır. amin, kurbanı 24 saat veya daha uzun süre bilinçsiz hale getirebilir.Yüksek dozlarda solunum yetmezliğine ve ölüme neden olabilir.
Ürün adı: |
SCOP Hızlı Test Paneli (İdrar), Suistimal Edilen İlaçlar İçin Skopolamin Hızlı Testi, Yüksek doğruluk |
Biçim: | Panel |
Sertifika: | CE/FDA |
Ambalaj: | 40T |
Raf ömrü: | 2 yıl |
özgüllük: | %98.60 |
Ayırmak: | 500 Ng/mL |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 2: | Basit Görsel Yorum |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 4: | Rahat Çalışma |
Prensip: | Kromatografik İmmünoassay |
Örnek: | İdrar |
Okuma zamanı: | 5 dakika |
Depolama sıcaklığı: | 2-30℃ |
Duyarlılık: | %93.50 |
Kesinlik: | %97.00 |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 1: | 5 Dakikada Hızlı Sonuçlar |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 3: | Kolay İdrar Numunesi Toplama |
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ 5: | Yüksek Doğruluk |
KULLANIM AMACI
SCOP Hızlı Test Paneli (İdrar), 500ng/ml kesme konsantrasyonunda insan idrarında Scopolamine tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, herhangi bir ilaç kötüye kullanım testi sonucuna klinik düşünce ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.
ÖZET
Skopolamin, genellikle sedatif anestezi, öksürük ve astımda kullanılan üçüncül bir amin antifungal ilaçtır.İnsanlarda taşıt tutmasını tedavi etmek için geleneksel olarak kullanılan bir muskarinik asetilkolin reseptör antagonistidir.1,2 Esas olarak Solanaceae bitkileri Tianxian, mandola ve benzerlerinden elde edilir.İlaç oldukça toksik ve halüsinojenik etkilere sahiptir ve şeytanın nefesi olarak adlandırılan hatta suç olarak kullanılmaktadır.3 Tedavi edici olarak,
Skopolamin, atropine alerjisi olan hastalarda ikame tedavisi olarak kullanılır.Alternatif tedavide, Scopolamine, atropin kadar etkilidir ve hatta daha güçlüdür.Scopolamine'nin plazma yarı ömrü 1-3 saattir.SCOP Hızlı Test Çubuğu (İdrar), bir alet kullanılmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir.Test, idrarda yüksek Skopolamin düzeylerini seçici olarak saptamak için bir monoklonal antikor kullanır.SCOP Hızlı Test Çubuğu (İdrar), idrardaki Scopolamin 500ng/ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.
PRENSİP
SCOP Hızlı Test Paneli (İdrar), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir immünolojik testtir.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, antikor üzerindeki bağlanma yerleri için ilaç konjugatına karşı rekabet eder.Test sırasında, bir idrar numunesi kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Skopolamin, idrar örneğinde kesme seviyesinin altında mevcutsa, testteki antikorun bağlanma bölgelerini doyurmayacaktır.Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Scopolamine-protein konjugatı tarafından yakalanacak ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.Skopolamin seviyesi kesme seviyesini aşarsa, test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır, çünkü bu, anti-skopolamin antikorunun tüm bağlanma bölgelerini doyuracaktır.
İlaç pozitif bir idrar örneği, ilaç rekabeti nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmazken, ilaç negatif bir idrar örneği veya eşik değerinden daha düşük bir ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek, test çizgisinde bir çizgi oluşturacaktır. bölge.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun miktarda numunenin eklendiğini ve membran fitilinin oluştuğunu gösteren renkli bir çizgi görünecektir.
KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ℃) ulaşmasına izin verin.
1. Test panelini kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Kapağı çıkarın.
3. Ok idrar örneğini gösterecek şekilde, test panelini en az 10 ila 15 saniye boyunca idrar örneğine dikey olarak daldırın.Şeridi en azından dalgalı çizgiler seviyesine kadar daldırın, ancak plastik cihaza dokunmayın.
4. Kapağı değiştirin ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.
6. İlaç şeridi sonucu 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
KALİTE KONTROL
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, dahili prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membran fitilini ve doğru prosedür tekniğini doğrular.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;ancak, test prosedürünü doğrulamak ve uygun test performansını doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi laboratuvar test uygulaması olarak test edilmesi önerilir.