Uygulamalar:
Carisoprodol Hızlı Test Kaseti (İdrar), insan idrarındaki Carisoprodol'ün 2000ng / mL'lik bir kesme konsantrasyonunda saptanması için hızlı bir kromatografik immünoassaydır.
Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.
Açıklama:
Soma markası altında diğerleri arasında pazarlanan Carisoprodol, kas-iskelet sistemi ağrıları için kullanılan bir ilaçtır. Kullanım sadece üç hafta için onaylanır. Etkiler genellikle yarım saat içinde başlar ve altı saate kadar sürer. Ağız yoluyla alınır.
Sık görülen yan etkiler baş ağrısı, baş dönmesi ve uyku halidir. Ciddi yan etki bağımlılık, alerjik reaksiyonlar ve nöbetleri içerebilir. Sülfa alerjisi olan kişilerde bazı formülasyonlar sorunlara neden olabilir. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik açık değildir. Meprobamat ve diğer kas gevşetici ilaçlar sıklıkla 1950'lerde ve 60'larda kötüye kullanım konularıydı. Doz aşımı vakaları 1957 gibi erken bir tarihte rapor edildi ve o zamandan bu yana birkaç kez rapor edildi.
Carisoprodol karaciğer tarafından metabolize edilir ve böbrekler tarafından atılır, bu nedenle bu ilaç hepatik veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara dikkatle kullanılmalıdır. Daha ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, bu ilaç yaşlı insanlar için sakınılması gereken listede.
Carisoprodol Rapid Test, bir alet kullanmadan yapılabilen hızlı bir idrar tarama testidir. Test, idrarda yüksek Carisoprodol seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır. Carisoprodol Hızlı Testi (İdrar), idrardaki Carisoprodol 2000ng / mL'yi aştığında pozitif sonuç verir.
Nasıl kullanılır?
ASS KASET KULLANIMI
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla idrar (yaklaşık 120 ng / mL ) test kasetinin örnek kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune kuyucuğuna (S) hava kabarcıkları sıkışmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renk çizgilerinin görünmesini bekleyin. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.
EL PANEL KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) ulaşmasını sağlayın.
1. Test panelini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kapağı çıkarın.
3. Ok idrar numunesine doğru işaret ederken, test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye daldırın. Paneli en azından dalgalı çizgilerin seviyesine batırın, ancak test panelindeki okların üstüne değil.
4. Kapağı takın ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.
6. Test sonucu 5 dakikada okunmalıdır. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.
DI DIPSTICK KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test çubuğunu kapalı poşetten veya kapalı kutudan çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. İdrar numunesini gösteren oklarla, test çubuğunu dikey olarak idrar numunesine en az 10-15 saniye daldırın. Şeridi batırırken test çubuğundaki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Test çubuğunu emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen çizime bakın)
NEGATİF: * İki farklı renkli çizgi görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç, Carisoprodol konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin (2000ng / mL) altında olduğunu gösterir.
* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin gölgesi değişecektir, ancak soluk renkli bir çizgi olduğunda bile negatif olarak değerlendirilmelidir.
POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor.
Bu pozitif sonuç, Carisoprodol konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyeyi (2000ng / mL) aştığını gösterir.
GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi (C) görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kullanarak tekrarlayın. Sorun devam ederse, lotu derhal kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
| Kedi. Yok hayır. | Ürün Açıklaması | Örnek | Biçim | Kit boyutu | Ayırmak | durum |
|
| DCAR-102 | Carisoprodol (CAR) Hızlı Test Kaseti | İdrar | kaset | 40 T | 2000 ng / mL * | CE |
| DCAR-114 | Carisoprodol (CAR) Hızlı Test Paneli | İdrar | Panel | 40 T | CE |
| DCAR-101 | Carisoprodol (CAR) Hızlı Test Çubuğu | İdrar | yağ ölçme çubuğu | 50 T | CE
|
