Kardiyak Troponin I'in (cTnI) kantitatif tayini için bir CLIA test kiti Otomatik kullanımı ile insan tam kanında, serumunda veya plazmasında Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı.
[KULLANIM AMACI]
Cardiac Troponin-I (cTnI) Test Kiti (CLIA) kantitatif amaçlıdır. insan bütününde Kardiyak Troponin I (cTnI) konsantrasyonunun belirlenmesi miyokard tanısında yardımcı olarak kan, serum ve plazma Klinik pratikte enfarktüs.
Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.
[ÖZET]
Kardiyak troponin I (cTnI), sadece kalpte bulunan kontraktil bir proteindir. miyokard.Aktin ve tropomiyosin ile ince filamentler oluşturabilir ve miyokardiyal kasılma sürecinde önemli bir rol oynar.Geniş bir Çalışmaların sayısı, cTnI düzeylerinin erken dönemde büyük ölçüde değiştiğini göstermiştir. yüksek duyarlılığa sahip akut miyokard enfarktüsünün (AMI) aşamaları, cTnI herhangi bir iskelet kasında eksprese edilir, yüksek miyokardiyal dokuya sahiptir özgüllük.3 Bu nedenle, cTnI en hassas ve spesifik serumlardan biridir. kardiyomiyosit hasarı belirteçleri.Ek olarak, cTnI aşağıdaki avantajlara sahiptir: net teşhis eşiği, geniş pencere periyodu ve hızlı algılama.sahip yavaş yavaş kardiyomiyositlerin ana biyokimyasal göstergesi haline gelir AMI hastalarında hasar.
[PRENSİP]
Bu ürün, çift antikorlu sandviç yöntemini benimser.İlk adımda, numune, alkalin fosfataz ile işaretlenmiş cTnI antikoru ve cTnI antikoru ile kaplı manyetik partiküller karıştırılır.Sonrasında inkübasyon, numunedeki cTnI ile bir bağışıklık kompleksi oluşturur. karşılık gelen antikor.İkinci adımda, manyetik ayırma ve serbest enzim etiketli antikorları uzaklaştırmak için temizlik yapılır.bu üçüncü adım, kemilüminesan substrat çözeltisini bağışıklık sistemine eklemektir. karmaşık.Enzim reaksiyonu tarafından üretilen lüminesans sinyali Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü tarafından tespit edildi ve tespit edilen lüminesans yoğunluğu, konsantrasyonu ile ilgilidir. Örnekte cTnI.Otomatik kemilüminesans immunoassay analiz cihazı numunedeki cTnI konsantrasyonunu hesaplayabilir.
[REAKTİFLER]
Reaktif şerit, manyetik parçacıklarla kaplanmış cTnI antikoru içerir, cTnI antikoru ile işaretlenmiş alkalin fosfataz, yıkama tamponu ve substrat çözeltisi.
[ÖNLEMLER]
1. Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.
2. Testten önce prospektüsün tamamını dikkatlice okuyun.
3. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
4. Tek reaktif şeridi kullanıma hazır bir üniteye monte edilmiştir ki ayrılamaz.
5. Farklı serilerdeki reaktifleri birbiriyle değiştirmeyin veya karıştırmayın.
6. Kullanılmış test malzemeleri yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir. düzenlemeler.
7. Test kitleri ve numunelerin oda sıcaklığına dengelenmesi gerekir test etmeden önce.
8. Taze kan kullanılması tavsiye edilir.Yüksek yağlı şil içeren numuneler, sarılık ve yüksek romatoid faktör önerilmez ve hemolizli numuneler de tavsiye edilmez.
9. Tüm numuneleri enfeksiyöz ajanlar içeriyormuş gibi kullanın.Gözlemlemek boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı oluşturulmuş önlemler prosedürleri ve uygun şekilde imha edilmesi için standart prosedürleri takip edin. örnekler.Laboratuvar önlüğü gibi koruyucu giysiler giyin, Numuneler test edilirken tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması.
10. Bu kitin test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, klinik hastaların tanı ve tedavisi kapsamlı bir şekilde ele alınmalıdır. semptomlar/belirtiler, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları.
11.Metodolojik veya antikor özgüllüğü ve diğer nedenlerle, test farklı üreticilerin reaktif stripleri ile aynı numune farklı test sonuçları verir.ile yapılan testlerden elde edilen sonuçlar farklı reaktifler birbirleriyle doğrudan karşılaştırılmamalıdır, hatalı tıbbi yorumlara neden olabilir.
12.Talimatlara uygun olarak makul bir şekilde saklayın ve test edin. paket eki.Reaktifleri ışıktan uzak tutun, çevirmeyin üzerinde.
13.Kardiyak Troponin-I (cTnI) Test Kiti (CLIA) yalnızca tarafından Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü profesyoneller.
Kardiyak Troponin-I (cTnI), kalp kası hasar gördüğünde kan dolaşımına salınan bir proteindir.Kalp krizini teşhis etmeye ve kalp kasının ne kadar hasar gördüğünü belirlemeye yardımcı olmak için kullanılan testlerden biridir.
cTnI testleri bu proteinin kandaki miktarını ölçer.Bu, kalp krizi teşhisinde ve kalp kasının ne kadar hasar gördüğünü görmede yardımcı olabilir.Kalp kası hasar gördüğünde CK-MB hemen kan dolaşımına salınırken, cTnI yaralanmadan sonraki 8-12 saat boyunca daha kademeli olarak salınır.Bu, onu kalp hasarının daha güvenilir bir belirteci yapar.
cTnI testi genellikle kalp krizini düşündüren belirti ve semptomları olan kişilerde CK-MB gibi diğer testlerle birlikte yapılır.Test, bir kan örneği alınarak ve ardından içindeki cTnI miktarının ölçülmesiyle yapılır.Yüksek bir cTnI seviyesi genellikle kişinin kalp krizi geçirdiğini gösterir, ancak diğer koşullar da cTnI seviyelerinin yükselmesine neden olabilir.Bu testin sonuçları, diğer testlerle birlikte doktorların göğüs ağrısının nedenini ve onu tedavi etmenin en iyi yolunu belirlemesine yardımcı olabilir.
Bir kalp krizinden sonra cTnI düzeylerinin zirveye çıkması bir gün kadar sürebilir, ancak normale dönmesi haftalar alabilir.Sonuç olarak, daha fazla hasar olup olmadığını kontrol etmek için test tipik olarak ilk testten sonraki 1-3 gün içinde tekrarlanır.Kişinin kalp sağlığını izlemek için ihtiyaç duyulduğu sıklıkta tekrarlanabilir.
