Mesaj gönder

Yüksek Kaliteli Buprenorfin (BUP) Hızlı Teşhis Testi Kitleri Okuyucu Kaset İnsan İdrarında Ce Sertifikası ile

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE
Model numarası: DBU-R102
Min sipariş miktarı: 500
Ambalaj bilgileri: 100T / Kiti
Yetenek temini: 100 milyon yıllık
Biçim: Kaset Numune: İdrar
Kit boyutu: 100T / Kiti Kesme: /
Depolama: 2-30 ℃ Raf Zaman: 24 ay
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

evde ilaç test kitleri

AllTest TM LF Reader kullanılarak yapılabilecek insan idrarındaki Barbitüratların (BAR) kalitatif tespiti için hızlı bir test . Sadece tıbbi ve diğer profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama:

BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), insan idrarında Buprenorfinin tespiti için AllTest TM LF Reader'ın 10 ng / mL'lik bir kesme konsantrasyonunda kullanılmasıyla gerçekleştirilebilecek hızlı bir kromatografik immüno-tahlildir.

Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometrisi (GC / MS) veya Sıvı Kromatografisi / kütle spektrometrisi (LC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemlerdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:
Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir. İlaç, tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte Buprenorfin HCl içeren Subutex, ™ Buprenex, ™ Temgesic ™ ve Suboxone ™ ticari isimleri altında satılmaktadır. Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için bir ikame tedavisi olarak kullanılır. Yerine koyma tedavisi, normalde kullanılan ilaca benzer veya aynı bir maddeye dayanarak bağımlıları (öncelikle eroin bağımlıları) uzaklaştırmak için sunulan bir tıbbi bakım şeklidir. İkame terapisinde Buprenorfin, Methadone kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık düzeyi gösterir. İdrardaki serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları, terapötik uygulamadan sonra 1 ng / mL'den az olabilir, ancak kötüye kullanma durumlarında 20 ng / mL'ye kadar çıkabilir. Buprenorfinin plazma yarı ömrü 2-4 saattir.1 İlacın tek bir dozunun tamamen ortadan kaldırılması 6 gün kadar sürebilirken, idrardaki ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.
BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), LF Okuyucu kullanılarak yapılabilecek hızlı bir idrar tarama testidir. Test, idrarda yüksek Buprenorfin seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır. BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrardaki Buprenorfin 10 ng / mL'yi aştığında pozitif sonuç verir.
Nasıl kullanılır?
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30C) ulaşmasını sağlayın.
1. Testin özel bilgileri için QR kod kartındaki QR Kodunu kesin. Yalnızca test kitlerinin içinde verilen QR kod kartını kullanın.
2. Açmadan önce keseyi oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla idrar (yaklaşık 120μL) test kasetinin örnek kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune kuyucuğuna (S) hava kabarcıkları sıkışmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
4. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçlar, AllTest TM LF Reader ile 5 dakikada okunmalıdır.
5. Test sonuçlarını görsel olarak yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

AllTest TM LF Reader tarafından okunan sonuçlar

Her bir analit için pozitif veya negatif sonuç, AllTest TM LF Reader tarafından belirlenir.

Sonuç Excel veya PDF olarak dışa aktarılabilir.

Bu noktada Test Kaseti çıkarılabilir ve uygun şekilde atılabilir.

Kedi No. Açıklama Örnek Cut-off Değeri
DBU-R102 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Kaseti İdrar 10 ng / mL

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852