EBV VCA ve EBNA IgG Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma)

İnsan tam kanında, serumunda veya plazmasında Epstein-Barr virüsünün Viral Kapsid Antijenine (VCA) ve EB Nükleer Antijenine (EBNA) karşı IgG antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı bir test.Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

Uygulamalar:

EBV VCA ve EBNA IgG Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), insan tam kanında, serumunda veya plazmasında Epstein-Barr virüsünün VCA ve EBNA'sına karşı IgG antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.

Açıklama:

Epstein-Barr Virüsü (EBV), kendi kendini sınırlayan lenfoproliferatif bir hastalık olan enfeksiyöz mononükleoza (IM) neden olan her yerde bulunan bir insan virüsüdür 1.Yetişkinlikte neredeyse herkes virüse bulaşmış ve ona karşı bağışıklık kazanmıştır.Az gelişmiş ülkelerde, virüse serokonversiyon erken çocukluk döneminde gerçekleşir ve genellikle asemptomatiktir 2.Daha zengin ülkelerde, birincil EBV enfeksiyonları genellikle ergenlik dönemine veya sonrasına kadar ertelenir ve bu yaş grubu 3-5'in yaklaşık% 50'sinde IM olarak ortaya çıkar.Serokonversiyonu takiben, semptomatik olsun veya olmasın, EBV muhtemelen ömür boyu süren B lenfositlerinde kronik, gizli bir enfeksiyon oluşturur 6.EBV, orofaringeal epitel hücrelerinde çoğalır ve IM 7'li hastaların çoğunun tükürüğünde bulunur.Ayrıca EBV antikoru pozitif olan sağlıklı kişilerin% 10-20'si virüsü ağız salgıları 6-8 ile saçmaktadır.Virüs atma oranlarının artmasıyla kanıtlandığı gibi latent viral taşıyıcı durumunun yeniden aktivasyonu, immünosupresyon, gebelik, yetersiz beslenme veya hastalık 8,9 ile artırılır.Gizli veya aktif olsun, kronik EBV enfeksiyonları nadiren hastalıkla ilişkilendirilir.Bununla birlikte, EBV en azından bağışıklık yetmezliği olan hastalarda 4,8 nazofaringeal karsinoma, Burkitt lenfoma ve lenfomaların etiyolojisine katkıda bulunan bir faktör olarak dahil edilmiştir.
Heterofil antikor için Paul-Bunnell-Davidsohn testi, IM 10 için oldukça spesifiktir.Bununla birlikte, yetişkinlerin% 10-15'i ve birincil EBV enfeksiyonları olan çocuk ve bebeklerin daha yüksek yüzdeleri heterofil antikorlar 11 geliştirmez.Heterofil negatif olan birincil EBV enfeksiyonlarını, diğer ajanların neden olduğu mononükleoz benzeri hastalıklardan ayırt etmek için EBV'ye özgü serolojik testlere ihtiyaç vardır.
sitomegalovirüs, adenovirüs ve Toxoplasma gondii 4.Spesifik EBV antijenlerine yönelik antikor titreleri, IM 4,10-12'nin farklı aşamaları ile ilişkilidir.Viral kapsid antijenine (VCA) karşı hem IgM hem de IgG antikorları, birincil EBV enfeksiyonundan üç ila dört hafta sonra pik yapar.IgM anti-VCA antikorları hızla düşer ve genellikle 12 hafta sonra saptanamaz.IgG anti-VCA antikor titreleri zirveye ulaştıktan sonra yavaşça düşer, ancak sonsuza kadar sürer.EBV nükleer antijenine (EBNA) karşı antikorlar enfeksiyondan bir ay ila altı ay sonra gelişir ve anti-VCA antikorları gibi süresiz olarak 11,12 kalır.EBNA'ya karşı antikorlar, enfeksiyonun yakın zamanda 11 olmadığını gösterir.EBV erken antijenleri (EA) iki bileşenden oluşur;dağınık (D) ve sınırlı (R).D ve R terimleri, iki bileşen 13,14 tarafından sergilenen farklı immünofloresan boyama modellerini yansıtır.EA'ya karşı antikorlar, hastaların 15,16% 85'inde IM'nin akut fazında üç aya kadar geçici olarak ortaya çıkar.IM hastalarında EA'ya karşı antikor yanıtı genellikle D bileşenine karşılık gelirken, çocuklarda EBV'ye sessiz serokonversiyon R bileşeni 5,11'e karşı antikorlar üretir.VCA, EBNA ve EA 12'ye karşı antikorların saptanmasına dayalı olarak akut faz serumlarının% 95'i ile birincil EBV enfeksiyonunun kesin teşhisi konulabilir.EBV VCA ve EBNA IgG Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), Epstein-Barr'ın VCA veya EBNA'sına karşı IgG antikorlarının tespiti için EBV VCA antijeni veya EBNA antijen kaplı renkli partiküllerin bir kombinasyonunu kullanan hızlı bir testtir. insan tam kanı, serum veya plazmasındaki virüs.

Nasıl kullanılır?

KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce test kaseti, numune, tampon ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasına izin verin.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve 1 saat içinde kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
Damlalık kullanmak için: Damlalığı dikey olarak tutun, numuneyi şekilde gösterildiği gibi nozülün üst ucunun yaklaşık 1 cm yukarısına çekin, 1 damla serum / plazma (yaklaşık 10μl) veya 2 damla tam kandan (yaklaşık 20μl) aktarın test kasetinin her numune kuyucuğuna (S), ardından her numuneye 2 damla tampon (yaklaşık 80μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Bakın
aşağıdaki resim.
Mikropipet kullanmak için: Test kasetinin her numune kuyucuğuna (S) 10 μl serum / plazma veya 20 μl tam kan pipetleyin ve dağıtın, ardından her numuneye 2 damla tampon (yaklaşık 80 μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonucu 15 dakikada okuyun.Sonucu 20 dakika sonra yorumlamayın.
Not: Flakonu açtıktan sonra tamponun 6 aydan fazla kullanılmaması önerilir.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
POZİTİF: *İki farklı renkli çizgi belirir.Bir renkli çizgi kontrol bölgesinde (C) olmalı ve başka bir renkli çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır.
*NOT:Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, örnekte bulunan EBV VCA IgG veya EBNA IgG konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir.Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif kabul edilmelidir.
OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Görünür renkli çizgi görünmüyor
test bölgesi (T).
GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kasetiyle tekrarlayın.Sorun devam ederse, derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

içinde.Hayır.Ürün AçıklamasıÖrnekBiçimKit BoyutuAyırmakStatü