Hızlı Teşhis Testi H - FABP ve Miyoglobin / CK - MB / Troponin I Combo

H-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve kardiyak Troponin I (cTnI) 'ı kalitatif olarak tam kanda, serumda veya plazma CE sertifikalı olarak tespit etmek için miyokard enfarktüsünün (MI) tanısı için hızlı bir test

Uygulamalar:

H-FABP ve Miyoglobin / CK-MB / Troponin I Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), insan H-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve kardiyak Troponin I'in kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünoassaydır ( cTnI) tam kanda, serum veya plazmada miyokard enfarktüsünün (MI) tanısında yardımcıdır.

Açıklama:

Miyoglobin (MYO), Kreatin Kinaz MB (CK-MB) ve kardiyak Troponin I (cTnI) kalp yaralanmasından sonra kan dolaşımına salınan proteinlerdir. Miyoglobin normalde iskelet ve kalp kaslarında bulunan ve 17.8 kDa moleküler ağırlığa sahip bir heme proteinidir. ¹ Kas hücreleri hasar gördüğünde, Miyoglobin nispeten küçük boyutundan dolayı hızla kana salınır. Miyoglobin seviyesi, infarkt sonrası 2-4 saat içinde bazal çizginin üzerinde ölçülebilir bir şekilde artar, 9-12 saatte pik yapar ve 24-36 saat içinde bazal çizgiye döner. ^2,3 CK-MB, kalp kası içinde, 87.0 kDa moleküler ağırlığa sahip bir enzimdir. ⁴ Kreatin Kinaz, üç farklı izoenzim, CK-MM, CK-BB ve CK-MB oluşturmak üzere bir araya gelen, "M" ve "B" olarak adlandırılan iki alt birimden oluşan bir dimerik moleküldür. CK-MB, en fazla kalp kası dokusunun metabolizmasında rol oynayan Kreatin Kinazın izoenzimidir. ⁵ Bir MI'yi takiben kana CK-MB salınımı, semptomların başlamasından 3-8 saat sonra tespit edilebilir. 9 ila 30 saat içinde zirve yapar ve 48 ila 72 saat içinde başlangıç ​​seviyelerine döner. ⁶ Kardiyak Troponin I, kalp kası içerisinde bulunan ve molekül ağırlığı 22.5 kDa olan bir proteindir. ⁷ Troponin I, Troponin T ve Troponin C'den oluşan üç alt birim kompleksinin bir parçasıdır. Tropomyosin ile birlikte, bu yapısal kompleks, çizgili iskelet ve kalp kası içindeki astomiyosinin kalsiyum duyarlı ATPaz aktivitesini düzenleyen ana bileşeni oluşturur. ⁸ Kardiyak yaralanma meydana geldikten sonra, Troponin I ağrı başlangıcından 4-6 saat sonra kana salınır. Troponin I'in salınım şekli CK-MB'ye benzer, ancak CK-MB seviyeleri 72 saat sonra normale dönerken, Troponin I 6-10 gün boyunca yüksek kalır, böylece kalp yaralanması için daha uzun bir algılama penceresi sağlanır.

FABP, yeni tanıtılmış bir akut miyokard infarktüsü (AMI) plazmasıdır. FABP'nin (15 kD) plazma kinetiği, AMI'den sonraki 2 saat içinde yüksek plazma konsantrasyonlarında bulunan ve genellikle 18 ila 24 saat içinde normale döndüğü için miyoglobininkine çok benzer. Ancak iskelet kası içindeki FABP konsantrasyonu, kardiyak dokusundan 20 kat daha düşüktür (miyoglobin için kardiyak ve iskelet dokusu için aynı içeriği içerir);
miyoglobin. Bu, FABP'yi AMI'nın erken değerlendirilmesi veya dışlanması için yararlı bir biyokimyasal belirteç yapar. FABP ayrıca, miyokard enfarktüs büyüklüğünün tahmini için yararlı bir plazma markörü gibi görünmektedir. FABP, akut miyokard enfarktüsünün erken tespiti, antiserum üretimi için immünojen, kitle FABP standardı, FABP biyokimyasal ve immünokimyasal çalışmalar, iyotlama için izleyici için immüno-tahlilde bir standart olarak kullanım için uygundur.

H-FABP ve Miyoglobin / CK-MB / Troponin I Kombo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), H-FABP, Miyoglobin, CK'yi kalitatif olarak saptamak için antikor kaplı partiküllerin bir kombinasyonunu kullanan ve reaktifleri yakalayan basit bir testtir -MB ve kardiyak Troponin I (cTnI) tam kanda, serumda veya plazmada. Minimum tespit seviyesi 8ng / ml H-FABP, 50ng / ml Myoglobin, 5ng / ml CK-MB ve 0.5ng / ml Troponin I'dir.

Nasıl kullanılır?

Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.

1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.

Serum veya Plazma örneği için:

• Damlalığı dik tutun ve numune alanına sırasıyla 2 damla serum veya plazma (yaklaşık 50 m L) aktarın, sonra 1 damla tampon (yaklaşık 40 m L ) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

Venipunkture Tam Kan örneği için:

• Damlalığı dik tutun ve numune alanına sırasıyla 2 damla tam kan (yaklaşık 50 m L ) aktarın, ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 m L ) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

Parmak Tam Kan örneği için:

• Kılcal tüp kullanmak için: Kılcal tüpü doldurun ve yaklaşık 50 m L parmak izini tam kan örneğini test kasetinin numune alanına sırasıyla aktarın , ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.
• Asılı damla kullanmak için: 2 parmaklı damla damla tam kan numunesinin (yaklaşık 50 mL) sırasıyla test kasetinin numune alanına düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

1. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 10 dakikada okuyun. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

POZİTİF: * Kontrol çizgisi bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve test çizgisi bölgelerinde bir veya daha fazla renkli çizginin varlığı pozitif bir sonucu gösterir. Bu, h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve / veya kardiyak Troponin I konsantrasyonunun minimum tespit seviyesinin üstünde olduğunu gösterir.

* NOT: Test çizgisi bölgelerindeki rengin yoğunluğu, numunede bulunan h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve / veya kardiyak Troponin I konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir. Bu nedenle, test çizgisi bölgelerinde herhangi bir renk gölgesi pozitif olarak kabul edilmelidir.

NEGATİF: Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmez. Bu, h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve kardiyak Troponin I konsantrasyonunun minimum tespit seviyelerinin altında olduğunu gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.