Kullanımı kolay Buprenorfin OEM 10ng / ml BUP İlaç Kötüye Kullanımı Kaset / Dipstick / Panel CE ile Hızlı Test Kitleri

BUP Rapid Test (İdrar), insan idrarında 5 ng / mL'lik bir kesme konsantrasyonunda Buprenorfinin saptanması için hızlı bir kromatografik immüno-tahlildir.
Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) veya Sıvı Kromatografi / kütle spektrometresi (LC / MS)
tercih edilen doğrulayıcı yöntemler. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir. İlaç, tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte Buprenorfin HCl içeren Subutex, ™ Buprenex, ™ Temgesic ™ ve Suboxone ™ ticari isimleri altında satılmaktadır. Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için bir ikame tedavisi olarak kullanılır. Yerine koyma tedavisi, normalde kullanılan ilaca benzer veya aynı bir maddeye dayanarak bağımlıları (öncelikle eroin bağımlıları) uzaklaştırmak için sunulan bir tıbbi bakım şeklidir. İkame terapisinde Buprenorfin, kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık düzeyi gösterir. İdrardaki serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları, terapötik uygulamadan sonra 1 ng / mL'den az olabilir, ancak kötüye kullanma durumlarında 20 ng / mL'ye kadar çıkabilir. Buprenorfinin plazma yarı ömrü 2-4 saattir.1 İlacın tek bir dozunun tamamen ortadan kaldırılması 6 gün kadar sürebilirken, idrardaki ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.

Nasıl kullanılır?

Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla idrar (yaklaşık 120 μ L) test kasetinin örnek kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune kuyucuğuna (S) hava kabarcıkları sıkışmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

EL PANEL KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test panelini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kapağı çıkarın.
3. Ok idrar numunesine doğru işaret ederken, test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye daldırın. Şeridi en azından dalgalı çizgilerin seviyesine daldırın, ancak test panelindeki okun yukarısında değil.
4. Kapağı takın ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.
6. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

DI DIPSTICK KULLANIMI İÇİN YÖNLER】
Testten önce test, idrar örneği ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test çubuğunu kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. İdrar örneğine dönük oklar ile test çubuğunu dikey olarak idrar örneğine en az 10-15 saniye daldırın. Şeridi batırırken Test Çubuğundaki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Test çubuğunu emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * İki satır görünür . Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç Buprenorfin (BUP) konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin gölgesi değişebilir, ancak soluk renkli bir çizgi olduğunda bile negatif olarak düşünülmelidir.

POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, Buprenorfinin (BUP) tespit edilebilir kesme seviyesini aştığını gösterir.

I NVALID: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.