logo

Ürün ayrıntıları

Created with Pixso. Evde Created with Pixso. Ürünler Created with Pixso.
Floresan Immunoassay Test Kitleri
Created with Pixso.

Tam kan serumunda veya plazma floresans bağışıklık testi kasetinde miyooglobin CK-MB ve cTnI'nin nicel tespiti

Tam kan serumunda veya plazma floresans bağışıklık testi kasetinde miyooglobin CK-MB ve cTnI'nin nicel tespiti

Marka Adı: ALLTEST Novatrend Plus
Model Numarası: FI-AMI-435
Moq: N/A
fiyat: negotiable
Ayrıntılı Bilgiler
kalifiye:
CE
Ürün Türü:
Teşhis Test Kitleri
Sonuç alma zamanı:
15 dakika
Uygulama:
In vitro teşhis kullanımı
Test aralığı:
cTnI: 0,1-40 ng/mL / MYO: 5-200 ng/mL / CK-MB: 0,2-75 ng/mL
Türü:
Test Kiti
Biçim:
kaset
Örnek:
Tam kan, serum, plazma.
Vurgulamak:

fare monoklonal antikorların

,

mab'ın antikorlar

Ürün Tanımı
Troponin I/ Myoglobin/ CK-MB (3'te 1) Test Kaseti (Tüm)
Kan/Serum/Plazma) in vitro insan kalp miktarını belirlemek için kullanılır.
Troponin I, Myoglobin ve CK-MB tam kan, serum veya plazma
Myocardial Infarktüs (MI) teşhisi.
[ ÖZET ]
Myoglobin (MYO), Kreatine Kinase MB (CK-MB) ve kardiyak Troponin I (cTnI)
Myoglobin, bir heme proteini olup, kalp yaralanmasından sonra kan dolaşımına salınan proteinlerdir.
Normalde iskelet ve kalp kaslarında bulunan ve moleküler ağırlığı 17,8 kDa.1 olan
Kas hücreleri hasar görürse, myoglobin nispeten yüksek oranda
Mikoglobin seviyesi, 2-4 saat içinde başlangıç değerinden ölçülebilir bir şekilde yükselir.
İnfarktüs sonrası, 9-12 saat sonra zirve ve 24-36 saat içinde başlangıç seviyesine döner.2,3 CK-MB
aynı zamanda kalp kasında bulunan ve moleküler ağırlığı 87.0 kDa olan bir enzimdir.4
Kreatin Kinase, M ve M olarak adlandırılan iki alt birimden oluşan bir dimerik moleküldür.
B, CK-MM, CK-BB ve CK-MB olmak üzere üç farklı izoenzim oluşturmak için birleşirler.
CK-MB, kardiyak metabolizmasında en çok yer alan kreatin kinazının izoenzimi.
Bir MI' nin ardından CK-MB' nin kana salınması tespit edilebilir.
Belirtilerin ortaya çıkmasından sonra 3- 8 saat içinde, 9 ila 30 saat içinde zirveye ulaşır ve tekrar normal seviyeye gelir.
Kalp Troponin I, kalpte bulunan bir proteindir.
Troponin I, üç alt birim kompleksinin bir parçasıdır.
Tropomyosin ile birlikte, bu yapısal kompleks troponin T ve troponin C' den oluşur.
kalsiyum duyarlı ATPase aktivitesini düzenleyen ana bileşeni oluşturur.
Aktomyozin, çizgili iskelet ve kalp kaslarında kullanılır.
Ağrının başlangıcından 4-6 saat sonra kan dolaşımına salınır.
Troponin I, CK-MB'ye benzer, ama CK-MB seviyeleri 72 saat sonra normale dönerken,
Troponin I, 6-10 gün boyunca yüksek kalır, böylece daha uzun bir tespit penceresi sağlar.
Kalp yaralanması için.
CK-MB, cTnI ve CK-MB dahil olmak üzere üç miyokard hasarı belirtecinin kombinasyonlu tespiti
mioglobin daha iyi hassasiyete ve spesifikliğe sahiptir, bu da teşhisi daha doğru hale getirir.
Erken teşhis, erken tedavi, kaçırılan teşhis ve zamanında risk azaltmak için
Hastaların katmanlandırılması.
Troponin I/ Myoglobin/ CK-MB (3'te 1) Test Kaseti (Tüm)
Kan/Serum/Plazma) bir antibeden kombinasyonunu kullanan basit bir testtir.
parçacıklar ve kalp troponin I, mioglobin ve CK-MB'yi tümüyle tespit etmek için algılama reagansı
kan, serum veya plazma.
[İLKE]
FIATEST TM Troponin I / Myoglobin / CK-MB (3'te 1) Test Kaseti (Tüm)
Kan/ Serum/ Plazma) kalp Troponin I, Miyoglobin ve CK-MB' yi
Fluoresans Immunoassay.
Eğer numune cTnI, Miyoglobin veya CK-MB içeriyorsa, bu numune
Bu durumda kompleks,
Nitrosellüloz zarına kaplanmış yakalama antikorları tarafından yakalanmıştır (Test hattı).
Örnekte cTnI, Myoglobin ve CK-MB konsantrasyonu
Test hattında yakalanan floresans sinyali yoğunluğu.
Test ve ürün standart eğrisinin yoğunluğu, cTnI, Myoglobin ve
Örnekte CK-MB, cTnI, Miyoglobin ve CK-MB göstermek için analizer tarafından hesaplanabilir.
Örnekte konsantrasyon.
[reagentler]
Test kitine cTnI antikorla kaplı flüorforlar, myoglobin antikorla kaplı
Fluoroforlar, CK-MB antikorlu konjugasyonlu fluoroforlar ve üzerine kaplanmış yakalama reagansları
Membranı.
[ÖNERLER]
1Sadece in vitro profesyonel teşhis kullanımı için.
2Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
Foliya torbası hasar görmüştür.
3Yeni bir örnek toplama konteynerini kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
elde edilen her numune için.
4Örneklerin ve testlerin ele alındığı bölgede yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Tüm numuneleri, bulaşıcı ajanlar içermiş gibi kullanın.
prosedür boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı önlemler ve takip
Örneklerin uygun şekilde atılması için standart prosedürler.
laboratuvar paltoları, tek kullanımlık eldivenler ve numuneler
Test edildi.
5Farklı partilerden reagansları değiştirmeyin veya karıştırmayın.
6Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz yönde etkileyebilir.
7Kullanılmış test malzemeleri yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
8Herhangi bir testten önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
9FIATESTTM Troponin I/ Miyoglobin/ CK-MB (3' te 1) Test Kaseti sadece
onaylı tıbbi profesyoneller tarafından analiz cihazı ile birlikte kullanılır.
[Güvenlik ve istikrar]
1Test, mühürlü torbada basılı olan son kullanım tarihine kadar 4-30 °C' de saklanmalıdır.
2Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
3Donma.
4Kitin bileşenlerini kontaminasyondan korumak için dikkat edilmelidir.
5Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.
Dönüştürme ekipmanlarının, kapların veya rejanların kirlenmesi sahte
Sonuçlar.
[ÖRNEKLERİ BİRİTİŞ ve DİZELİK]
Hazırlık
1Test yapmadan önce, lütfen tüm bileşenlerin odaya getirildiğinden emin olun.
Buzlu tampon çözeltisi veya zar üzerindeki nem yoğunlaşması
test sonuçlarının geçersiz olmasına neden olabilir.
2Kitten tampon çözeltisi olan bir tüp alın.
Örnek İşleme
1Örneği standart prosedürlere göre toplayın.
2Örnekleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın.
Örnekler en fazla 1 gün boyunca 2-8 °C'de saklanabilir, uzun süreli depolama için örnekler
-20 °C altında tutulmalıdır.
Eğer test toplandıktan sonra 1 gün içinde kullanılacaksa 2-8 °C'de.
Parmak çubuğu ile toplanan tüm kan hemen test edilmelidir.
3Dondurulmuş numuneler testten önce oda sıcaklığına getirilmelidir.
Tamamen çözülmüş ve testten önce iyice karıştırılmış.
Örnekler.
4EDTA K2, Heparin Natriyumu, Natriyum Sitrat ve Potasyum Oksalat,
Kan örneğini toplamak için antikoagülan tüp.
Örnek seyreltilmesi
1Örnek (75 μL serum/plazma/tam kan) doğrudan kanla eklenebilir.
Mikro pipet bufera.
2Tüpü kapatın ve örneği yaklaşık 10 saniye boyunca elinizle sallayın.
ve seyreltme tamponu iyice karıştırın.
3Sıvılaştırılmış numune yaklaşık 1 dakika homojenleşsin.
4En iyisi seyreltilmiş örneği bir buz paketine koyup odada bırakmak.
2 saatten fazla değil.
[MATERYALLAR]
Sağlanan Malzemeler
• Test kasetleri • tamponlu numune toplama tüpleri
• Kimlik kartı
• Paket Eklemesi
Gerekli Fakat Sağlanmayan Malzemeler
• Zamanlayıcı
• Merkezci
• Pipet
[Kullanım talimatları]
FIATEST TM Fluoresans Immunoassay Analizörü İşlem Kılavuzuna bakınız.
Test, odada yapılmalıdır.
sıcaklık.
Test, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına ulaşmasına izin verin.
(15-30 °C) testten önce.
1. Analizci gücünü açın. Daha sonra ihtiyacınıza göre, "standard test" veya "standard test" seçeneğini seçin.
Hızlı test modu.
2Kimlik kartını çıkar ve analiz cihazına sok.
3Serum/plazma: 75 μL serum/plazma tampon tüpüne aktarılır, numune karıştırılır.
ve tampon kuyusu.
Tam kan: 75 μL tam kanı pipetle tampon tüpüne aktarın.
Örnek ve tampon kuyusu.
4.Pipette ile seyreltilmiş numune ekleyin: 75 μL seyreltilmiş numuneye pipette
Zamanlayıcıyı aynı anda çalıştır.
5FIATESTTM Fluoresans Immunoassay Analizörü için iki test modu vardır.
Standart Test modu ve Hızlı Test modu.
Ayrıntılar için FIATESTTM Fluoresans Immunoassay Analizörü.
Hızlı test modu: Test kasetini örnek aldıktan 15 dakika sonra analizatöre yerleştirin.
Uygulama ve tıklayın "Yeni test", Analizci otomatik olarak test sonucu verecektir
Birkaç saniye.
Standart test modu: Test kasetini analizatöre hemen sonra yerleştirin.
örnek uygulaması, aynı zamanda "Yeni test" tıklayın, Analizci otomatik olarak
Geri sayım 15 dakika sürer, geri sayımdan sonra analiz cihazı hemen sonucu verir.
[Sonuçların Yorumu]
Sonuçlar FIATESTTM Fluoresans Immunoassay Analizörü ile okunur.
cTnI, miyoglobin ve CK-MB testlerinin sonucu,
Fluoresans Immunoassay Analizör ve ekranda sonuç görüntülemek.
Lütfen Fluoresans Immunoassay kullanım kılavuzuna bakın.
Analiz cihazı.
cTnI testinin doğrusallık aralığı 0.1-40 ng/mL'dir.
Miyoglobin testinin doğrusallık aralığı 5 ~ 200 ng / mL'dir.
CK-MB'nin doğrusallık aralığı 0.2-75 ng/mL'dir.