logo

Ürün ayrıntıları

Created with Pixso. Evde Created with Pixso. Ürünler Created with Pixso.
Floresan Immunoassay Test Kitleri
Created with Pixso.

Fare Karşıtı - Hapten bağlama için Morfin Hybridoma Monoklonal Antikor

Fare Karşıtı - Hapten bağlama için Morfin Hybridoma Monoklonal Antikor

Marka Adı: ALLTEST Novatrend Plus
Model Numarası: FI-CRP-402
Moq: N/A
fiyat: negotiable
Ayrıntılı Bilgiler
kalifiye:
CE
Algılama yöntemi:
Floresan İmmünoassay
Test aralığı:
0,5-200 mg/L
Doğruluk:
Yüksek
Örnek:
Tam Kan/Serum/Plazma
Uygulama:
In vitro tanı
Okuma zamanı:
15 dakika
Ambalaj bilgileri:
10T/25T
Vurgulamak:

fare monoklonal antikorları

,

hibridoma Monoklonal antikorları

Ürün Tanımı
CRP Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plasma)
C-reaktif protein (CRP) insan dışı serum, plazma veya tümünün nicel belirlenmesi
Enfeksiyon, doku hasarı ve enflamatuar bozuklukların değerlendirilmesinde yardımcı olan kan.
Akut koroner hastalığı değerlendirmesi için yüksek hassasiyetli CRP (hs-CRP) ölçümü ile
Sindromlar (ACS).
[ ÖZET ]
C-reaktif protein, Pneumococcal ile çökmüş akut faz reaktifidir.
C-polisaşarid, spesifik olmayan bir bağışıklık tepkisi bileşenidir.
vücudumuzda yayılır ve karaciğerde acil faz proteinidir.
mikrobiyal enfeksiyon veya doku hasarı, vücuttaki genel iltihaplanma seviyelerini ölçer ve
Hs-CRP, serum veya plazma içindeki daha düşük CRP konsantrasyonlarını tespit etmek için kullanılabilir.
ortaya çıkan hs-CRP seviyeleri Atherosclerosis ve Akut Myocardial
Hs-CRP ACS hastası için bir iltihap belirteçidir.
Kardiyovasküler hastalıkların birincil önlenmesi ve risk değerlendirmesi.
HDL-C' ye toplam kolesterol oranı diğer risk faktörlerinden daha doğru
Kardiyovasküler hastalık.
Amerikan Kalp Derneği ve ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri
risk gruplarını tanımlamak için hs-CRP' yi kardiyovasküler hastalığın (CVD) bir öngörücüsü olarak savundu:
1,0 mg/L'den daha düşük risk gösterir, 1,0 ila 3,0 mg/L orta risk gösterir ve yukarıdaki miktar
3.0 mg/L'den (10 mg/L'den daha az) daha yüksek bir kalp hastalığı riskine işaret eder.
Hamile kadınlarda, hafif iltihap ve viral enfeksiyonlarda (10-40 mg/L) görülür.
aktif iltihap, bakteriyel enfeksiyon (40~200 mg/L), şiddetli bakteriyel enfeksiyonlar ve yanıklar
(> 200 mg/l).
[İLKE]
CRP Test Kaseti, Floresans Immunoassay'e dayanarak CRP tespit eder.
Eğer numune CRP içeriyorsa, birleştirir.
Bu durumda kompleks, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküllerin, bu moleküller, bu moleküller, bu moleküller, bu moleküller, bu moleküller, bu moleküller, bu
Nitrosellüloz zarına kaplanmış yakalama antikorları tarafından yakalanmıştır (Test hattı).
Örnekte CRP konsantrasyonu, floresans sinyali yoğunluğu ile doğrusal olarak ilişkilidir.
Testin ve standart eğrinin floresans yoğunluğuna göre,
CRP konsantrasyonu örnekte hesaplanabilir:Analiz cihazıgöstermek için
Örnekte CRP konsantrasyonu.
[reagentler]
Test, anti-CRP antikorla kaplı flüorfor ve anti-CRP antikorla kaplı
Membran.
[ÖNERLER]
1Sadece in vitro profesyonel teşhis kullanımı için.
2Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
Çanta hasar görmüştür.
3. Yeni bir numune toplama konteynerini kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
elde edilen her numune.
4Örneklerin ve testlerin ele alındığı bölgede yemek, içmek veya sigara içmeyin.
Tüm numuneleri, bulaşıcı ajanlar içeriyormuş gibi kullanın.
Mikrobiyolojik tehlikelerle ilgili tüm prosedür boyunca standart prosedürleri takip ederek
Örneklerin uygun şekilde atılması. Laboratuvar paltoları gibi koruyucu kıyafetler takın.
Örnekler test edildiğinde tek kullanımlık eldivenler ve göz korumaları.
5Farklı partilerden reagansları değiştirmeyin veya karıştırmayın.
6Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz yönde etkileyebilir.
7Kullanılmış test malzemeleri yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
8Herhangi bir testten önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
9CRP Test Kaseti sadece tıbbi uzmanlar tarafından analizörle birlikte kullanılmalıdır.
[Güvenlik ve istikrar]
1Test, mühürlü torbada basılı olan son kullanım tarihine kadar 4-30 °C' de saklanmalıdır.
2Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
3Donma.
4Test bileşenlerinin kirlenmesinden korunması için dikkat edilmelidir.
5Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.
dağıtım ekipmanlarının, kapların veya rejanların kirlenmesi yanlış sonuçlara yol açabilir.
[ÖRNEKLERİ BİRİTİŞ ve DİZELİK]
Kan Örneği Al
1Örnekleri standart prosedürlere göre toplayın.
2Örnekleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın.
Örnekler 2-8 °C'de en fazla 3 gün saklanabilir, uzun süreli depolama için örnekler
-20 °C altında tutulmalıdır.
Eğer test toplandıktan sonra 2 gün içinde kullanılacaksa 2-8 °C. Bütün kanı dondurmayın.
Parmak çubuğu ile toplanan tüm kan hemen test edilmelidir.
3Testten önce numuneleri oda sıcaklığına getirin.
Testten önce tamamen eridi ve iyice karıştırıldı.
Sadece temiz, hemolize edilmemiş numuneler kullanılabilir.
4EDTA, heparin sodyumu, kanı toplamak için antikoagülan tüp olarak kullanılabilir.
Örnek.
Örnek seyreltilmesi/örnek istikrarı
1Kanla dolu kapileri plastik tüpün içine tamponla uygulayın.
Alternatif olarak numune (5 μL serum veya plazma / 7,5 μL tam kan) eklenebilir.
Doğrudan mikro pipetle tampona.
2Tüpü kapatın ve örneği yaklaşık 10 saniye boyunca elinizle şiddetle sallayın.
Örnek ve seyreltme tamponu karıştırılır.
3Sıvılaştırılmış numune yaklaşık 1 dakika boyunca homegenize edilsin.
4Ardından seyreltilmiş numune hemen kullanılabilir veya en fazla 8 saat saklanabilir.
[MATERYALLAR]
Sağlanan Malzemeler
• Test kasetleri
• tamponlu numune toplama tüpleri
• Kimlik kartı
• Paket Eklemesi
• Örnek alıcılar
Gerekli Fakat Sağlanmayan Malzemeler
• Zamanlayıcı
• Merkezci
• Floresans Immunoassay Analizörü
• Pipet
• Örnek toplama konteynerleri
[Kullanım talimatları]
Tam bilgi için Fluoresans Immunoassay Analizörü Kullanıcı Kullanım Kılavuzuna bakın.
Analizcinin kullanım talimatları. Sınav oda sıcaklığında yapılmalıdır.
Test, numune ve tamponun oda sıcaklığına (15-30 °C) gelmesine izin verilmelidir.
Test etmek.
1Analiz cihazını aç.
2. Kimlik kartını çıkarın ve kimlik kartı yuvasına yerleştirin. Test modu ve / veya örnek seçin
İhtiyaçlara göre tiplendirin.
3Test kasetini kapalı folyo torbasından çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
Sonuçlar, testin folyo torbasını açtıktan hemen sonra yapılması halinde elde edilir.
4Testleri düz ve temiz bir yüzeye koyun.
Serum veya plazma: tampon tüpüne 5 μL serum veya plazma pipeti; örneği karıştırın.
ve tampon kuyusu.
Tam kan: 7.5 μL tam kanı, temin edilen numuneciyle tampon tüpüne aktarın veya
pipette; numuneyi ve tamponu iyice karıştırın.
5. Seyreltilmiş numuneyi bir pipetle ekleyin: 75 μL seyreltilmiş numuneyi numuneye pipetleyin
Aynı anda zamanlayıcıyı çalıştır.
6. Göstericisiyle örneklemeyi ekleyin: İlk 2 damla atın, sonra 2 damla
Kasettedeki örnek kuyusuna seyreltilmiş numuneyi koy ve aynı anda zamanlayıcıyı çalıştır.
7Test sonuçları, Fluoresans Immunoassay kullanılarak 3 dakika sonra yorumlanmalıdır.
Analiz cihazı.
Uyarı: Floresans Immunoassay Analizörünün farklı test modları vardır.
Aralarındaki fark, test kasetinin inkubasyonunun analizatörün dışında veya içinde olmasıdır.
Buna göre test modunu seçin ve numune türünü onaylayın.
Detaylı operasyon bilgisi için analizör.
Kullanıcı, Fluoresans Immunoassay Analizörü Kullanıcı Kılavuzunu kullanmadan önce incelemeli ve
Süreçler ve kalite kontrol prosedürleri ile tanışın.