Mesaj gönder

100ng / nl BAR Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti OEM Barbitürat Teşhisi Tam kanda / serum / plazma

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: AllTest
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: Kaset (DBA-402),
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 40 Testler / kutu
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numune: İdrar
Kit boyutu: 40T / Kit Depolama: 2-30 ℃
Kesme: 100 ng / ml Sertifika: CE
Vurgulamak:

hızlı tanı test kitleri

,

evde ilaç test kitleri

100ng / nl BAR Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti OEM Barbitürat Teşhisi Tam kanda / serum / plazma

Tek kullanımlık Hızlı BAR Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti Barbitüratların OEM Teşhisi

Uygulamalar:

BAR Hızlı Test Kaseti (tam kan / serum / plazma), 100ng / ml'lik bir kesme konsantrasyonunda tam kan veya serum veya plazmadaki Barbitüratların saptanması için bir yanal akış kromatografik immünoassaydir. Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen
Bu pakette bulunan Analitik Özellik tablosu.
Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Tek kullanımlık Hızlı BAR Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti Barbitüratların OEM Teşhisi

Açıklama:

BAR Bir Adım Barbitüratlar Test Cihazı, rekabetçi bağlanma prensibine dayanan bir immünoassaydır. İdrar numunesinde bulunabilecek ilaçlar, antikor üzerindeki bağlanma yerleri için ilaç konjugatına karşı rekabet eder. Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareket ile yukarı doğru hareket eder. BAR, kesme seviyesinin altındaki idrar örneğinde mevcutsa, test cihazındaki antikorun bağlanma yerlerini doyurmayacaktır. Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş BAR konjugatı tarafından yakalanacak ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir. BAR seviyesi kesme seviyesini aşarsa, renkli çizgi test çizgisi bölgesinde oluşmayacaktır, çünkü anti-BAR antikorlarının tüm bağlanma yerlerini doyuracaktır. Bir ilaç-pozitif idrar örneği, ilaç rekabeti nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmazken, ilaç-negatif idrar örneği veya kesme konsantrasyonundan daha düşük bir ilaç konsantrasyonunu içeren bir numune test çizgisinde bir çizgi oluşturacaktır uyuşturucu rekabetinin olmaması nedeniyle bölge.

Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun bir numune hacmi eklendiğini ve membran fitili meydana geldiğini gösteren renkli bir çizgi görünecektir.

Nasıl kullanılır?

 

Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
Serum veya plazma örneği için:
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına (15-30 ℃) getirin. Kaseti kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 1 damla damla serum veya plazma (yaklaşık 40 )L) aktarın, ardından kasetin örnek kuyucuğuna 2 damla tampon (yaklaşık 80μL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune içine hava kabarcıkları sıkılmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonucu 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

Tam kan örneği için:
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
Venipunkture Tam Kan örneği için:
Pper Damlalığı dikey olarak tutun ve numuneye 1 damla tam kan (yaklaşık 40μL) aktarın, sonra 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μL) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.
Parmak Tam Kan örneği için:
A Bir kılcal tüp kullanmak için: Kılcal tüpü doldurun ve yaklaşık 40μL parmak izini tam kan örneğini test kasetinin örnek alanına aktarın, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μL) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI


(Lütfen yukarıdaki resme bakın)


NEGATİF: * İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu olumsuz sonuç, Barbitürat konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.


* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin gölgesi değişebilir, ancak soluk renkli bir çizgi olduğunda bile negatif olarak düşünülmelidir.


POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir . Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, Barbitürat konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesini aştığını gösterir.


GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852