TAP-Tapentadol Hızlı Test Çubuğu, insan idrarında Tapentadol tespiti, kötüye kullanılan ilaçlar

Başvuru

Ürün:	TAP-Tapentadol Hızlı Test Çubuğu , İnsan İdrarında Tapentadol Tespiti, Suistimal Edilen İlaçlar
Kedi No.:	DTAP-101/111
Biçim:	yağ çubuğu
Sertifika:	CE
Ambalaj:	50T
Raf ömrü:	2 yıl
özgüllük:	%98.20
Ayırmak:	500 Ng/mL
Marka:	Tüm Testler
Prensip:	Kromatografik İmmünoassay
Örnek:	İdrar
Okuma zamanı:	5 dakika
Depolama sıcaklığı:	2-30°C
Duyarlılık:	%94.40
Kesinlik:	%96.70
ÖZELLİKLERİ:	Rahat Çalışma

İnsan idrarında Tapentadol'ün kalitatif tespiti için hızlı bir test.Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

TAP Hızlı Test Çubuğu (İdrar), 1000 ng/mL'lik bir kesme konsantrasyonunda insan idrarında Tapentadol'ün tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.

Bu tahlil, yalnızca nitel bir ön analitik test sonucu sağlar.Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, herhangi bir ilaç kötüye kullanım testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır.

PRENSİP

TAP Hızlı Test Çubuğu (İdrar), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, antikor üzerindeki bağlanma yerleri için ilaç konjugatına karşı rekabet eder.Test sırasında, bir idrar numunesi kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Tapentadol, idrar örneğinde 1000 ng/mL'nin altındaysa, testteki antikor kaplı partiküllerin bağlanma bölgelerini doyurmayacaktır.Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş Tapentadol konjugatı tarafından yakalanacak ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.Tapentadol seviyesi 1000 ng/mL'yi aşarsa, anti-Tapentadol antikorlarının tüm bağlanma bölgelerini doyuracağından, test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır.İlaç pozitif idrar örneği, test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmazken, ilaç negatif idrar örneği veya eşik değerinden daha az ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun miktarda numunenin eklendiğini ve membran fitilinin oluştuğunu gösteren renkli bir çizgi görünecektir.

ÖNLEMLER

• Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.

• Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli kabul edilmeli ve bulaşıcı bir ajanla aynı şekilde ele alınmalıdır.

• Kullanılan test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

KULLANIM TALİMATLARI

Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ºC) ulaşmasını bekleyin.

1. Poşeti veya kutuyu açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test çubuğunu kapalı poşetten veya kapalı kutudan çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2. Oklar idrar örneğini gösterecek şekilde test çubuğunu en az 10-15 saniye boyunca idrar örneğine dikey olarak batırın.Stripi daldırırken test çubuğu üzerindeki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin.Aşağıdaki resme bakın.

3. Test çubuğunu emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

KALİTE KONTROL

Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, dahili prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membran fitilini ve doğru prosedür tekniğini doğrular.Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;bununla birlikte, test prosedürünü doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi laboratuvar test uygulaması olarak test edilmesi önerilir ve

uygun test performansını doğrulamak için.

BEKLENEN DEĞERLER

Bu negatif sonuç, Tapentadol konsantrasyonunun tespit edilebilir 1000 ng/mL seviyesinin altında olduğunu gösterir.Pozitif sonuç, Tapentadol konsantrasyonunun 1000 ng/mL seviyesinin üzerinde olduğu anlamına gelir.TAP Hızlı Test Çubuğu (İdrar) 1000 ng/mL hassasiyete sahiptir.

Etiket:

Menşe yeri:	ÇİN
Marka adı:	ALLTEST
Sertifika:	CE
Model numarası:	DTAP-111/101

Min sipariş miktarı:	Yok
Fiyat:	negotiation
Ambalaj bilgileri:	50 ton
Teslim süresi:	2-4 hafta
Yetenek temini:	10 milyon test/ay

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Yolu, Xiasha Caddesi, Qiantang Bölgesi, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

İnsan İdrarında TAP Tapentadol Hızlı Test Dipstick Tespiti

TAP Tapentadol Hızlı Test Çubuğu

TAP Tapentadol Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti

Bir Adım Hızlı Test

hızlı tanı test kitleri

ev test kitleri

Ürün:	TAP-Tapentadol Hızlı Test Çubuğu, insan idrarında Tapentadol tespiti, kötüye kullanılan ilaçlar	Marka:	ALLTEST
kedi numarası:	DTAP-101/111	Prensip:	Kromatografik İmmünoassay
Biçim:	yağ çubuğu	Örnek:	İdrar
sertifika:	ce	Okuma zamanı:	5 dakika
Ambalaj:	50 ton	Depolama sıcaklığı:	2-30°C
Raf ömrü:	2 yıl	Duyarlılık:	%94,4
özgüllük:	%98,2	Kesinlik:	%96.7
Ayırmak:	500 ng/mL	Özellikler:	rahat çalışma
Vurgulamak:	TAP Tapentadol Hızlı Test Çubuğu , TAP Tapentadol Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti