Mesaj gönder

Uygun Karsinoembriyonik Antijen (CEA) Testi Fiatest GO flüoresansı ile Kolay Kullanım Immunoassay Analiz Cihazı Serum / Plazma

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Fiatest Go
Sertifika: CE, ISO13485
Model numarası: FI-CEA-302
Min sipariş miktarı: N/A
Fiyat: negotiation
Ambalaj bilgileri: 10T / 25T
Teslim süresi: 2-4 Hafta
Ödeme koşulları: Eserler
Yetenek temini: 10 M testler / ay
Biçim: Kaset Numuneler: Serum / Plazma
Kit boyutu: 10T / 25T Sertifika: CE, ISO 13485
Depolama: 2-30 ℃ Testi Aralığı: 1 ~ 500 ng / mL
Vurgulamak:

dışkı gizli kan testi kiti

,

fob Test Kiti

Fiatest TM Go floresanı kullanılarak serum veya plazmada Karsinoembriyonik Antijen (CEA) ölçümü için hızlı bir test
Immunoassay Analizörü. Yalnızca profesyonel in vitro diagnostik kullanım içindir.

Uygulama:

CEA Test Kaseti (Serum / Plazma), kanser hastalarının izlenmesine yardımcı olmak için serum veya plazmada CEA'nın kantitatif tespiti için Floresans immünoassayına dayanır.

Açıklama:

Karsinoembriyonik Antijen (CEA), onkofetal glikoprotein olarak nitelendirilen tümörle ilişkili bir antijendir. CEA, çeşitli malignitelerde, özellikle pulmoner veya gastrointestinal tümörlerde (örneğin, kolon kanseri, karaciğer kanseri ve akciğer kanseri) ifade edilir. CEA normalde fetal bağırsak dokusunda görülür, tespit edilebilir serum seviyeleri esasen doğumdan sonra kaybolabilir. Bu nedenle, primer karsinom tanısında yüksek CEA seviyeleri anlamlı değerde olabilir. Kantitatif değerlendirmeye ek olarak, CEA testi kanser hastalarının izlenmesinde önemli bir rol oynar. Klinik kanıtlar, CEA seviyelerinin kanserin hem öncesi hem de sonrası tedavi için belirleyici belirteçler olarak hizmet edebileceğini göstermektedir. CEA'nın progresif yükselmesi, metastaz klinik bulgularından 3-36 ay önce tümör nüksünü işaret edebilir. Tedaviyi takiben dolaşımdaki CEA'nın sürekli yükselmesi, gizli metastatik ve rezidüel hastalıkların ve yetersiz terapötik yanıtın göstergesidir.

Nasıl kullanılır?

Testin kullanımına ilişkin tüm talimatlar için Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakın. Test oda sıcaklığında olmalıdır.
Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Analizör gücünü açın. Sonra ihtiyaca göre, “standart test” veya “Hızlı test” modunu seçin.
2. Kimlik kartını çıkarın ve Analizör Kimlik Kartı Yuvasına yerleştirin.
3. Tampon tüpüne 50 μLof serum veya plazma pipetleyin, örneği ve tamponu iyice karıştırın.
4. 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin numune kuyucuğuna pipetleyin. Zamanlayıcıyı aynı anda başlatın.
5. Fiatest TM Go Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı, Standart Test modu ve Hızlı Test modu için iki test modu vardır. Lütfen ayrıntılar için Fiatest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer kullanım kılavuzuna bakın.
“Hızlı test” modu: 15 dakikalık bir örnek ekledikten sonra, test kasetini Analizöre “HIZLI TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen “YENİ TEST” e tıklayın. Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
“Standart test” modu: Test kasetini hemen sonra Analizöre yerleştirin
örnek ekleyerek “STANDART TEST” e tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı zamanda “YENİ TEST” e tıklayın. Analizör otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacaktır. Geri sayımdan sonra, Analizör bir kerede sonucu verecektir.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Sonuçlar Fiatest TM Go Floresan İmmünoassay Analiz Cihazı ile okundu.
CEA testlerinin sonucu FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer ile hesaplanır ve sonucu ekranda gösterir. Ek bilgi için, lütfen Fiatest TM Go kullanım kılavuzuna bakın .
Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı.
FluroLit TM CEA'nın doğrusallık aralığı 1-500 ng / mL'dir.
Referans aralığı: < 4ng / ml.
Katalog numarası Öğe adı Numune Test aralığı Kit boyutu
FI-CEA-302 CEA Test Kaseti S / P 1 ~ 500 ng / mL 10T / 25T

İletişim bilgileri
selina

Telefon numarası : +8615857153722

Naber : +8613989889852