5ng / ml BUP İlaç Suistimali Hızlı Test Kiti Buprenorfin% 99 Spesifiklik Tam kanda / serum / plazma

5ng / ml BUP İlaç Suistimali Hızlı Test Kiti Buprenorfin% 99 Spesifiklik Tam kanda / serum / plazma

Uygulamalar:

 
BUP Hızlı Test Kaseti (tam kan / serum / plazma), 5ng / ml'lik bir kesme konsantrasyonunda tam kan veya serum veya plazmadaki Buprenorfinin saptanması için bir yanal akış kromatografik immünoassaydir. Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu prospektüsteki Analitik Spesifikasyon tablosuna bakınız.
Bu test sadece kalitatif, ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Bir Adım BUP Testi, numunedeki ilacın sınırlı antikor bölgeleri için gözenekli bir zar üzerinde immobilize edilmiş bir ilaç konjugatı ile rekabet ettiği bir kromatografik emici cihaz içerir.
Etiketli antikor boya konjugatı, numune numunesi ile karışır ve mevcut bir ilaca bağlanır ve bir antikor-antijen kompleksi oluşturur. Bu kompleks, test bölgesindeki immobilize edilmiş antijen konjugatı ile yarışır, örnekteki ilaç konsantrasyonu 10ng / ml'nin üzerinde olduğunda pembe-gül renkli bir bant oluşumunu önler. Bağlanmamış boya konjugatları, negatif kontrol bölgesindeki reaktife bağlanır ve reaktiflerin ve cihazın doğru çalıştığını gösteren pembe renkli bir renk bandı üretir.
Negatif bir numune hem test bölgesinde hem de kontrol bölgesinde iki ayrı renk bandı üretir. Pozitif bir numune kontrol bölgesinde sadece bir renk bandı üretir.


Nasıl kullanılır?

Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.

Serum veya plazma örneği için:

1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına (15-30 ℃) getirin. Kaseti kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 1 damla damla serum veya plazma (yaklaşık 40 dropl) aktarın, ardından kasetin örnek kuyucuğuna 2 damla tampon (yaklaşık 80μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune içine hava kabarcıkları sıkılmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.

3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonucu 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

Tam kan örneği için:

1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.

2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.

Venipunkture Tam Kan örneği için:

Pper Damlalığı dikey olarak tutun ve numuneye 1 damla tam kan (yaklaşık 40μl) aktarın, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μl) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

Parmak Tam Kan örneği için:

A Bir kılcal tüp kullanmak için: Kılcal tüpü doldurun ve yaklaşık 40μl parmak tutam kan örneğini test kasetinin örnek alanına aktarın, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μl) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç, Buprenorfin konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak soluk renkli bir çizgi olsa bile negatif olarak düşünülmelidir.

POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, Buprenorfin konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesini aştığını gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.