Tam Kan / Serum / Plazma Numune ile EBNA IgG Hızlı Test Kaseti

Uygulama:

EBNA IgG Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), insan tam kanında, serumunda veya plazmasında, Epstein-Barr virüsünün EBNA'sına IgG antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immüno-tahlildir.

Açıklama:

Epstein-Barr Virüsü (EBV), kendi kendini sınırlayan bir lenfoproliferatif hastalık 1 olan bulaşıcı mononükleozise (IM) neden olan her yerde bulunan bir insan virüsüdür. Yetişkinlik çağında neredeyse herkes virüs kaptı ve virüse karşı bağışıklık kazandı. Azgelişmiş ülkelerde, virüse karşı dönüşüm, erken çocukluk döneminde gerçekleşir ve genellikle asemptomatiktir 2. Daha zengin ülkelerde, primer EBV enfeksiyonları genellikle ergenliğe veya sonrasına kadar ertelenir ve bu yaş grubundaki 3-5'in yaklaşık% 50'sinde IM olarak ortaya çıkar. Serokonversiyonun ardından, semptomatik olsun veya olmasın, EBV, B lenfositlerinde muhtemelen ömür boyu sürecek kronik, gizli bir enfeksiyon oluşturur. EBV, orofaringeal epitel hücrelerinde çoğalır ve IM 7'li hastaların çoğunda tükürükte bulunur. Ek olarak, EBV antikoru pozitif olan sağlıklı kişilerin% 10-20'si virüsü oral sekresyonlarında 6-8 döker. Latent viral taşıyıcı durumunun, virüs atma oranlarının artmasıyla kanıtlandığı gibi yeniden aktifleştirilmesi, immünosupresyon, hamilelik, yetersiz beslenme veya hastalık 8,9 ile arttırılır. Gizli ya da aktif olsun, kronik EBV enfeksiyonları nadiren hastalıkla ilişkilidir. Bununla birlikte, EBV en azından nazofarengeal karsinoma, Burkitt lenfoması ve immün yetmez hastalarda 4,8 lenfoma etiyolojisine katkıda bulunan bir faktör olarak gösterilmiştir. Heterofil antikoru için Paul-Bunnell-Davidsohn testi IM 10 için oldukça spesifiktir. Bununla birlikte, yetişkinlerin% 10-15'i ve daha yüksek oranda çocuk ve birincil EBV enfeksiyonları olan bebeklerde heterofil antikor 11 gelişmez. Heterofil negatif olan primer EBV enfeksiyonlarını sitomegalovirüs, adenovirüs ve Toxoplasma gondii 4 gibi diğer ajanların neden olduğu mononükleoz benzeri hastalıklardan ayırmak için EBV'ye özgü serolojik testlere ihtiyaç vardır. Spesifik EBV antijenlerine karşı antikor titreleri, IM 4,10-12'nin farklı aşamaları ile koreledir. Hem IgM hem de IgG, viral kapsid antijenine (VCA) karşı antikorlar, primer EBV enfeksiyonundan üç ila dört hafta sonra pik yapar. IgM anti-VCA antikorları hızlı bir şekilde düşer ve genellikle 12 hafta sonra tespit edilemez. IgG anti-VCA antikor titreleri, zirveye çıktıktan sonra yavaşça düşer fakat süresiz olarak kalır. EBV nükleer antijenine (EBNA) karşı antikorlar enfeksiyondan bir ay ila altı ay sonra gelişir ve anti-VCA antikorları gibi, süresiz olarak 11,12 devam eder. EBNA'ya karşı antikorlar, enfeksiyonun yeni olmadığını gösterir. 11 EBV erken antijenleri (EA) iki bileşenden oluşur; dağınık (D) ve sınırlı (R). D ve R terimleri, iki bileşen 13, 14 ile sergilenen farklı immünofloresan boyama modellerini yansıtır. EA'ya karşı antikorlar, hastaların% 85'inde IM, akut faz sırasında üç aya kadar geçici olarak görünürler 15,16. IM hastalarında EA'ya verilen antikor yanıtı genellikle D bileşenine karşıdır, oysa çocuklarda EBV'ye sessiz seroversiyon R bileşenine 5,11 antikorlar üretir. VCA, EBNA ve EA antikorlarının tespitine dayanarak akut faz serumlarının% 95'i ile primer EBV enfeksiyonunun kesin bir teşhisi konulabilir. 12
EBNA IgG Hızlı Test Kaseti (Tam Kan / Serum / Plazma), insan tam kanında, serumunda veya plazmasında Epstein-Barr virüsüne NA IgG antikorunun tespiti için EBV nükleer antijen kaplı renkli parçacıkların bir kombinasyonunu kullanan hızlı bir testtir .

Nasıl kullanılır?

Testten önce test kaseti, numune, tampon ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.
1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve 1 saat içinde kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
Bir damlalığı kullanmak için: Damlalığı dikey olarak tutun, örneği resimde gösterildiği gibi nozülün üst ucundan yaklaşık 1 cm yukarıda çizin, resimde 1 damla serum / plazmadan (yaklaşık 10μl) veya tam kandan 2 damla (yaklaşık 20μl) aktarın ) Test kasetinin numune haznesine (S) sonra 2 damla tampon (yaklaşık 80 approximatelyl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
Bir mikropipet kullanmak için: Test kasetinin örnek kuyusuna (S) 10μl serum / plazma veya 20μl tam kan pipetleyin ve dağıtın, sonra 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μl) ve zamanlayıcıyı başlatın.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonucu 15 dakika sonra okuyun. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
Not: Flakonu açtıktan sonra tamponu 6 aydan fazla kullanmamanız önerilir.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
POZİTİF: * İki farklı renkli çizgiler görünür. Bir renkli çizgi kontrol bölgesinde (C), diğer renkli çizgi ise test bölgesinde (T) olmalıdır.
* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan EBNA IgG konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk gölgesinin pozitif olduğu düşünülmelidir.
NEGATİF: Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test bölgesinde hiçbir belirgin renkli çizgi görünmüyor (T).
GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya hatalı prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kaseti ile tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.