CE ile İnsan Tam Kan / Serum / Plazmada Etil Glukuronid Tespiti için 500ng 1000ng Hızlı Test

Uygulamalar:

Etil Glukuronid (ETG) Hızlı Test Kaseti (İdrar), insan idrarında Etil Glukuronid'in tespiti için hızlı bir kromatografik immünoassaydır. Test tarafından tespit edilen Etil Glukuronid, Etanolün metabolitlerini içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir.
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım testi sonucundaki herhangi bir ilaca klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

Açıklama:

Etil Glukuronid (ETG), alkollü içeceklerin içilmesi gibi etanole maruz kalmanın ardından vücutta glukuronidasyon yoluyla oluşan bir etil alkol metabolitidir. Etanol kullanımı için test yapmak ve alkol yoksunluğunu izlemek için askeriyede olduğu gibi, profesyonel izleme programlarında (sağlık uzmanları, avukatlar, bağımlılıklardan kurtarmadaki havayolu pilotları), okullarda, inliver nakli kliniklerinde, bir biyolojik işaretleyici olarak kullanılmaktadır. veya alkolik hastaların iyileşmesinde. ETG, etanolün alınmasından yaklaşık 80 saat sonra (büyük ölçüde alkollü ve alkolsüz içecekler miktarına bağlı olarak) Geleneksel laboratuar yöntemleri (GC / MS veya LC / MS) ile idrarda ölçülebilir. ETG, etanolün varlığının ölçülmesinden daha fazla alkole maruz kalmanın daha kesin bir göstergesidir.

Etil Glukuronid Hızlı Test Kaseti (İdrar), bir alet kullanmadan yapılabilen hızlı bir idrar tarama testidir. Test, insan idrarındaki yüksek seviyelerde etil glukuronid'in seçici olarak tespit edilmesi için bir monoklonal antikor kullanır. Etil Glukuronid Hızlı Test Şeridi (İdrar), idrardaki Etil Glukuronid 500 ng / mL'yi aştığında pozitif sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Test, numune, tampon ve / veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) ulaşmasını sağlayın.

Serum veya plazma örneği için:

1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına (15-30 ℃) getirin. Kaseti kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlalığı dikey olarak tutun ve 1 damla damla serum veya plazma (yaklaşık 40 dropl) aktarın, ardından kasetin örnek kuyucuğuna 2 damla tampon (yaklaşık 80μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Numune içine hava kabarcıkları sıkılmasından kaçının. Aşağıdaki resme bakınız.

3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonucu 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

1 Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.

2 Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.

Damar Delme için Tam kan örneği:

Damlalığı dikey olarak tutun ve numuneye 1 damla tam kan (yaklaşık 40μl) aktarın, ardından 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μl) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

Parmak ucu için Tam kan örneği:

Bir kılcal tüp kullanmak için: Kılcal tüpü doldurun ve yaklaşık 40μl parmak izini alın Tam kan numunesini test kasetinin örnek alanına aktarın, sonra 2 damla tampon ekleyin (yaklaşık 80μl) ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakınız.

3 Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakikada okuyun. Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

NEGATİF: * İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) olmalı ve bir başka belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç Ketamin konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin gölgesi değişebilir, ancak soluk renkli bir çizgi olduğunda bile negatif olarak düşünülmelidir.

POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç Ketamin konsantrasyonunun tespit edilebilir kesme seviyesini aştığını gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Etiket:

Menşe yeri:	Çin
Marka adı:	AllTest
Sertifika:	CE, ISO13485
Model numarası:	Kaset (DET-402),

Min sipariş miktarı:	N/A
Fiyat:	Negotiation
Ambalaj bilgileri:	40 Testler / kutu
Teslim süresi:	2-4 Hafta
Ödeme koşulları:	Eserler
Yetenek temini:	10 M testler / ay

Biçim:	Kaset	Numune:	DB / S / P
Kit boyutu:	40T / Kit	Depolama:	2-30 ℃
Renk:	Beyaz	Sertifika:	CE
Vurgulamak:	hızlı tanı test kitleri , evde ilaç test kitleri

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Yolu, Xiasha Caddesi, Qiantang Bölgesi, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

CE ile İnsan Tam Kanında / Serum / Plazmadaki Alkol Etil Glukuronid Tespiti için 500ng Hızlı Test

hızlı tanı test kitleri

evde ilaç test kitleri

hızlı tanı test kitleri

bir adım hızlı test

evde ilaç test kitleri