logo

Ürün ayrıntıları

Created with Pixso. Evde Created with Pixso. Ürünler Created with Pixso.
Enfeksiyon Hastalıkları Testi
Created with Pixso.

CE Evde Fetal fibroneksiyon Hızlı Teşhis Test Kitleri Grip Testi Kitleri Profesyonel

CE Evde Fetal fibroneksiyon Hızlı Teşhis Test Kitleri Grip Testi Kitleri Profesyonel

Marka Adı: AllTest
Model Numarası: Kaset
Moq: 500
Tedarik Yeteneği: 100 milyon yıllık
Ayrıntılı Bilgiler
Menşe yeri:
Çin
Sertifika:
CE
Renk:
mavi
Depolama:
2-30 ° C
Raf Zaman:
24months
Sertifika:
CE
Biçim:
Kaset
Numune:
Vajinal Boşalma
Ambalaj bilgileri:
kit başına 25 testleri
Yetenek temini:
100 milyon yıllık
Vurgulamak:

yanal akış test şeritleri

,

yanal akış teşhisi

Ürün Tanımı
fFN Hızlı Test Kaseti CE sertifikalı

Uygulamalar:

Fetal fibronektin (fFN) Hızlı Test Kaseti (vajinal sekresyon), servikovaginal sekresyonlarda fFN'nin tespiti için gebelikte erken doğum riskini değerlendirmede yardımcı olarak kullanılacak, görsel olarak yorumlanmış, nitel immüno kromatografik bir test cihazıdır.
Test, hamile kadınlarda fetal membran rüptürünün (ROM) teşhisine yardımcı olmak için profesyonel kullanım amaçlıdır.

Açıklama:

Bir fibronektinin izoformu olan fetal fibronektin (fFN), yaklaşık 500.000 dalton moleküler ağırlığa sahip kompleks bir yapışkan glikoproteinidir,
Fetal fibronektin, gebeliğin ilk 24 haftasında servikovajinal sekresyonlarda yükselir, ancak normal gebeliklerde 24 ila 34 hafta arasında azalır. asemptomatik hamile kadınlar.

Nasıl kullanılır?

Testler, örnekler, tampon ve / veya kontrolleri önce oda sıcaklığına (15-30 ° C) getirin
kullanın.


1. Testi mühürlü poşetinden çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. Testi hasta veya kontrol kimliği ile etiketleyin. En iyi sonucu elde etmek için test bir saat içinde yapılmalıdır.
2. Numune kuyucuğuna 2 damla (80 )l) ekstre edilmiş tampondan ekleyin. Test çalışmaya başladığında, rengin zar boyunca hareket ettiğini göreceksiniz.
3. Renkli bandın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakikada okunmalıdır. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

NOT:
1. Test bölgesinde (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan hedeflenen maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk gölgesinin pozitif olduğu düşünülmelidir. Ayrıca, madde seviyesi olamaz
Bu nitel test tarafından belirlenir.
2. Yetersiz numune hacmi, hatalı işlem prosedürü veya süresi dolmuş testlerin yapılması, kontrol bandı arızasının en olası nedenleridir.