25 OH Vitamin D'nin kantitatif tayini için bir CLIA test kiti (25-OH VD) insan tam kanında, serumunda veya plazmasında Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı.
| Ürün adı: |
25 OH D Vitamini (25-OH VD) Test Kiti (CLIA), 25 OH D Vitamini Konsantrasyonu, Yarışma Yöntemi |
| Prensip: |
Yarışma Yöntemi |
| Ambalaj: |
40T |
| Biçim: |
şerit |
| Depolama sıcaklığı: |
2-8 ℃ |
| Kedi No.: |
CI-VD |
| Örnek: |
WB/S/P |
| Raf ömrü: |
2 yıl |
| Sertifika: |
CE |
| Ayırmak: |
5-100 Ng/mL |
[KULLANIM AMACI]
25 OH D Vitamini (25-OH VD) Test Kiti (CLIA), 25 OH vitamin D (25-OH) konsantrasyonunun kantitatif olarak belirlenmesi VD) değerlendirmeye yardımcı olarak insan serumunda, plazmasında ve tam kanında Klinik pratikte D vitamini eksikliği.
[ÖZET]
D vitamini, esas olarak tarafından üretilen bir steroid hormon öncüsüdür. ışığa maruz kaldıktan sonra cilt.İki ana form vardır: D2 vitamini (ergokalsiferol) ve D3 vitamini (kolekalsiferol).D3 vitamininden farklı olarak, insan vücudu D2 vitaminini sentezleyemez ve sadece güçlendirilmiş gıdalar veya gıda takviyeleri.İnsan vücudunda, D vitamininin kendisi biyolojik aktivitesi yoktur.Vitamin bağlayıcı protein vitamin ile birleşir D3 ve D2 vitamini karaciğer ve böbreklere taşır.
Sonrasında iki kez hidroksillenerek 1,25-hidroksi D vitamini üretir. biyolojik aktivite.1 25-OH VD, vücuttaki D vitamininin ana depo şeklidir. insan vücudu ve toplam D vitamini test edilerek belirlenebilir kan.
Dolaşımdaki D vitamininin (25-OH) yarı ömrü 2 ila 3 haftadır,normal şartlar altında.Tespit edilen 25-hidroksivitamin D'nin çoğu serumda 25 vitamin D3 bulunur.D2 vitamini test değeri genellikle çok düşük veya algılanamaz.Sadece D2 vitamini takviyesi alan hastalar, 25- D2 vitamini algılama düzeyine ulaşabilir.
D vitamini kemik sağlığını korumak için ana elementtir, eksikliği çocuklukta D vitamini gıda kalsiyum kullanılabilirliğinin azalmasına yol açacaktır, kas zayıflığı ve şiddetli iskelet deformasyonları, yani raşitizm.
Yetişkinler için D vitamini eksikliği osteomalaziye neden olabilir ve düşme riski.Özellikle orta yaşlı ve yaşlı insanlar için D vitamini eksikliği sekonder hiperparatiroidizme ve yüksek PTH'ye yol açar seviyeleri, kemik döngüsü artar, kemik kütlesi azalır ve kırık riski artışlar.
[PRENSİP]
Bu ürün rekabet yöntemini benimser.İlk adımda, kuluçka numuneden 25-OH VD salmak için ön işlem solüsyonu ile D vitamini bağlayıcı protein.İkinci adım, işlenenleri karıştırmaktır. 25-OH VD antikoru ile kaplanmış manyetik partiküller içeren numune.Sonrasında inkübasyonda, numunedeki 25-OH VD, numunedeki antikora bağlanır. manyetik parçacıklar ve manyetik parçacıklar üzerine sabitlenir.Üçüncü adımda, alkalin fosfataz ile etiketlenmiş 25-OH VD ekleyin ve inkübe edin.
Nihayet, serbest kaldırmak için manyetik ayırma ve temizleme yapılır enzim etiketli 25-OH VD.Kemilüminesan substratı ekleyin bağışıklık kompleksine çözüm.tarafından üretilen lüminesans sinyali enzim reaksiyonu Otomatik Kemilüminesans ile tespit edilir Immunoassay Analyzer ve algılanan lüminesans yoğunluğu numunedeki 25-OH VD konsantrasyonuyla ilişkilidir.Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı numunedeki 25-OH VD konsantrasyonu.
[REAKTİFLER]
Reaktif şeridi, manyetik kaplı 25-OH VD antikoru içerir. parçacıklar, 25-OH VD etiketli alkalin fosfataz, yıkama tamponu, Substrat solüsyonu ve ön arıtma solüsyonu.
[SAKLAMA VE STABİLİTE]
1. Açılmamış test kitleri 2-8 °C'de saklanmalıdır.Saklandığında ve gerektiği gibi kullanıldığında, açılmamış tüm reaktifler etikette basılı son kullanma tarihi.
2. Dondurmayınız.Reaktif şeritlerini ters çevirmeyin.
3. Test kitini dik olarak saklayın.sırasında reaktifleri güçlü ışığa maruz bırakmayın. depolamak.Test bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir. kirlenmeden.
4. Kitte kalan reaktifler hemen 2-8°C'de saklanmalıdır.
5. Mikrobiyal kontaminasyon kanıtı varsa kullanmayın veya yağış.Dağıtım ekipmanının biyolojik kontaminasyonu,
kaplar veya reaktifler yanlış sonuçlara yol açabilir.
6. Kalibratör ve Kontrol Malzemeleri:
Açılmamış: 2-8 °C'de saklandığında son kullanma tarihine kadar stabildir.
Açıldı:
Çözünmemiş: 2-8 °C'de 1 hafta stabildir, erimeyi önler
Çözünmüş: 2-8 °C'de 3 gün stabildir.
[PERFORMANS ÖZELLİKLERİ]
1. Yöntem karşılaştırması
Ticari CLIA test kiti ile karşılaştırılmış, 50 örnek test edilmiş ve korelasyon katsayısı (R2 ) 0,9678'dir.
2. Doğruluk Test sapması ≤±10%.
3. Tahlil Aralığı ve Tespit Limiti
Tahlil Aralığı: 5-100 ng/mL
Minimum Tespit Limiti: 5 ng/mL
4. Doğrusallık aralığı
5-100 ng/ml, R≥0,990
5. Hassasiyet
parti içi hassasiyet
Çalışma içi hassasiyet, 2 tekrardan 10 tekrar kullanılarak belirlenmiştir. 13 ng/mL, 45 ng/mLl 25-OH VD içeren numuneler.CV ≤%8'dir. Lotlar arası hassasiyet Çalışmalar arası kesinlik, 10 kopya kullanılarak belirlenmiştir. 13 ng/mL, 45 ng/mL içeren 2 numune kullanan üç lotun her biri 25-OH VD.CV ≤%15'tir.
6. Girişim Yapan Maddeler
Aşağıdaki potansiyel olarak müdahale eden maddeler 16.75'e eklendi ng/mL ve 59,74 ng/mL 25-OH VD numuneleri.
Trigliserit: 10 mg/mL Bilirubin: 0,2 mg/mL
Biyotin: 100 ng/mL Hemoglobin 5 mg/mL
Test edilen konsantrasyondaki maddelerin hiçbiri deney.
