Ürün ayrıntıları

Evde Ürünler

AFP CLIA Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı

Name: AFP CLIA Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Marka Adı:	Unveil
Model Numarası:	CI-AFP
Moq:	Yok
fiyat:	negotiable
Tedarik Yeteneği:	10 milyon test/ay

Ayrıntılı Bilgiler

Ürün Tanımı

Ayrıntılı Bilgiler

Menşe yeri:

Çin

Sertifika:

Ürün adı:

Alfa-fetoprotein (AFP) Test Kiti (CLIA) Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı

KAT NO.:

CI-AFP

Prensip:

Çift Antikorlu Sandviç Yöntemi

Örnek:

S/P

Ambalaj:

40 ton

Raf ömrü:

2 yıl

Biçim:

şerit

sertifika:

Depolama sıcaklığı:

2-8 ℃

Ayırmak:

2-1000 IU/mL

Ambalaj bilgileri:

40 ton

Yetenek temini:

10 milyon test/ay

Vurgulamak:

CLIA Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü

Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü

AFP Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü

Ürün Tanımı

Alfa-fetoprotein (AFP) Test Kiti (CLIA) Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı

Ürün adı:	Alfa-fetoprotein (AFP) Test Kiti (CLIA) Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı
Prensip:	Çift Antikorlu Sandviç Yöntemi
Ambalaj:	40T
Biçim:	şerit
Depolama sıcaklığı:	2-8℃
Kedi No.:	CI-AFP
Örnek:	S/P
Raf ömrü:	2 yıl
Sertifika:	CE
Ayırmak:	2-1000 IU/mL

Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı kullanılarak insan serumunda veya plazmasında Alfa-fetoproteinin (AFP) kantitatif tayini için bir CLIA test kiti.

[KULLANIM AMACI]

Alfa-fetoprotein (AFP) Test Kiti (CLIA), birincil karaciğer kanserinin klinik olarak teşhisi ve etkinliğinin izlenmesi için birincil karaciğer kanserinin bir serum belirteci olarak kullanılan insan serumu ve plazmasındaki Alfa-fetoproteinin (AFP) kantitatif tayini için tasarlanmıştır. .Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.

[ÖZET]

Alfa-fetoprotein, embriyoya özgü bir alfa globulin ve tek polipeptit zincirli bir glikoproteindir.Albümin ailesine aittir ve yaklaşık 70.000 Dalton moleküler ağırlığa sahiptir.AFP ve albümin birlikte fetal dolaşımdaki ana proteini oluşturur ve sentezi esas olarak fetüsün karaciğerinde ve yolk kesesinde gerçekleşir.1 Fetal seruma salınır, 13. gebelik haftasında zirveye ulaşır ve sonra giderek azalır.Fetüs 2 yaşındayken normal olarak sadece küçük bir miktar AFP tespit edilebilir.AFP seviyesi yükselirse, bazı malign hastalıklarda veya hamile erişkinlerde ortaya çıkabilir.Çalışmalar, primer karaciğer kanseri ve spermosit dışı testis kanseri olan hastaların serumunda AFP seviyesinin artacağını göstermiştir.

AFP seviyelerindeki değişiklikler, spermatogonial olmayan testis kanserli hastaların tanısında yardımcıdır.Örneğin, AFP ve insan koryonik gonadotropininin (HCG) kombine saptanması, spermojenik olmayan testis kanseri olan hastaların durumunun izlenmesi için önemli bir gösterge olarak kullanılmıştır.3-5 Ancak, genel popülasyonda kanser taraması için AFP kullanılması önerilmemektedir.

Ayrıca AFP düzeylerindeki artış kronik viral hepatit, karaciğer sirozu ve diğer malign hastalıklarla da ilişkilidir.

[PRENSİP]

Bu ürün, çift antikorlu sandviç yöntemini kullanır.İlk adımda, numune, alkalin fosfataz ile işaretlenmiş AFP antikoru ve AFP antikoru ile kaplanmış manyetik parçacıklar karıştırılır.İnkübasyondan sonra numunedeki AFP, karşılık gelen antikorla bir bağışıklık kompleksi oluşturur.İkinci adımda, serbest enzim etiketli antikorları uzaklaştırmak için manyetik ayırma ve temizleme gerçekleştirilir.Üçüncü adım, kemilüminesan substrat çözeltisini bağışıklık kompleksine eklemektir.Enzim reaksiyonu tarafından üretilen lüminesans sinyali, Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı tarafından tespit edilir ve tespit edilen lüminesans yoğunluğu, numunedeki AFP konsantrasyonu ile ilişkilidir.Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı, numunedeki AFP konsantrasyonunu hesaplayabilir.

[REAKTİFLER]

Reaktif şeridi, manyetik parçacıklarla kaplı AFP antikoru, alkalin fosfataz etiketli AFP antikoru, yıkama tamponu ve substrat içerir.

çözüm.

[NUMUNE TOPLAMA VE HAZIRLAMA]

Numuneyi kesinlikle aşağıdaki şekilde toplayın ve işleyin:

1. Örneği standart prosedürlere göre toplayın.

2. Standart örnekleme tüpleri veya ayırıcı jel içeren tüpler kullanılarak toplanan insan serumu.

3. EDTA veya Heparin sodyum kullanılarak toplanan insan plazması.

4. Hemolizi önlemek için mümkün olan en kısa sürede insan serumu ve plazmasını kandan ayırın.Büyük ölçüde hemolitik, lipidik veya bulanık numuneler

kullanılmalıKapsamlı partikül içeren numune kullanımdan önce santrifüjleme ile berraklaştırılmalıdır.Fibrin partikülleri içeren veya mikrobiyal büyüme ile kontamine olmuş numuneleri kullanmayın.

5. Numuneleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın.Serum ve Plazma numuneleri 2-8 °C'de 5 güne kadar saklanabilir,

-20 °C'nin altında 3 ay stabildir.

6. Testten önce numuneleri oda sıcaklığına getirin.Dondurulmuş örnekler testten önce tamamen çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır.

Örnekler tekrar tekrar dondurulup çözülmemelidir.

7. Hastalara yüksek doz biotin (5 mg/gün) verilmişse en az 8 saat sonra kan alımı yapılmalıdır.

8. Numuneler gönderilecekse, etiyolojik ajanların taşınmasını kapsayan yerel düzenlemelere uygun olarak paketleyin.

[KULLANIM TALİMATLARI]

Analiz cihazının kullanımına ilişkin tüm talimatlar için Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı Kullanım Kılavuzuna bakın.

1. Hazırlık

1) Test kitini buzdolabından alın ve oda sıcaklığına getirdikten sonra kullanın.

2) Reaktif bilgilerini girin

Yeni bir reaktif grubu kullanmadan önce reaktif bilgileri girilmelidir.

Analizör yazılımını çalıştırın, reaktif ekleme arayüzüne girin ve test bilgilerini girmek için bilgi kartındaki reaktif bilgisi QR kodunu tarayın.

2. Kalibrasyon

1) Yeni bir reaktif grubu kullanırken, reaktif bilgileri girildikten sonra kalibrasyona öncelik verilmelidir.

2) Sistem kalibratör 1 ve kalibratör 2 için çift paralel test gerektirir ve varsayılan olarak sırasıyla kalibratör 1 ve kalibratör 2'ye 2 test aralığı atar ve dört test tek seferde yapılmalıdır.

Analizörün kullanım kılavuzuna göre kalibrasyon prosedürlerini izleyin.

Reaktif şeritlerini yükleyin, ardından reaktif şeritlerinin karşılık gelen numune kuyusuna karşılık gelen kalibratör 1 ve 2'den 100-150 μL ekleyin, son olarak kalibrasyon testlerini gerçekleştirmek için başlat düğmesine dokunun.

3) Kalibrasyon sıklığı:

Bir kalibrasyon kabul edildikten ve saklandıktan sonra, sonraki tüm numuneler aşağıdaki durumlar dışında başka bir kalibrasyon yapılmadan test edilebilir:

Yeni lot numarasına sahip bir reaktif kiti kullanılır.

Aynı parti numarasına sahip reaktifler 4 haftadan daha uzun süre kullanılmıştır.Gerektiği gibi: Örneğin, kontrol testleri aralığın dışında

Etiketler:

Özel Monoklonal Antikor

Uyuşturucu Testi Seti

Hızlı Test Kiti

Enfeksiyon Hastalıkları Testi

Accuate Cardiac Marker Rapid Test kitleri

Uygun Onkoloji Hızlı Teşhis Testi kitleri

hızlı tanı test kitleri

Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı

Glikoz İzleme Cihazı

Veteriner Hızlı Test Kitleri

Floresan Immunoassay Test Kitleri

İdrar Kimya Analizörü

Nükleik Asit PCR

Hızlı test okuyucu

Kemilüminesans İmmünoassay Testi

Kan Biyokimyasal Analizörü

Özel Monoklonal Antikor

Uyuşturucu Testi Seti

Hızlı Test Kiti

Enfeksiyon Hastalıkları Testi

Accuate Cardiac Marker Rapid Test kitleri

Uygun Onkoloji Hızlı Teşhis Testi kitleri

hızlı tanı test kitleri

Floresan İmmunoserolojik Analiz Cihazı

Glikoz İzleme Cihazı

Veteriner Hızlı Test Kitleri

Floresan Immunoassay Test Kitleri

İdrar Kimya Analizörü

Nükleik Asit PCR

Hızlı test okuyucu

Kemilüminesans İmmünoassay Testi

Kan Biyokimyasal Analizörü

Ürün ayrıntıları

AFP CLIA Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı

AFP CLIA Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı

CLIA Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü

Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü

AFP Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü