İnsan serumunda veya kantitatif LH tayini için bir CLIA test kiti Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay kullanımıyla plazma Analizör.
| Ürün adı: |
LH Test Kiti (CLIA), LH Kantitatif Tayini, Kemilüminesans İmmünoassay Testi |
| Prensip: |
İki Aşamalı Kemilüminesans İmmünoassay |
| Ambalaj: |
40T |
| Biçim: |
şerit |
| Depolama sıcaklığı: |
2-8 ℃ |
| Kedi No.: |
CI-LH |
| Örnek: |
S/P |
| Raf ömrü: |
2 yıl |
| Sertifika: |
CE |
| Ayırmak: |
1-200 MIU/mL |
[KULLANIM AMACI]
LH Test Kiti (CLIA), LH'nin kantitatif olarak belirlenmesi için tasarlanmıştır. Hipofiz endokrininin değerlendirilmesinde yardımcı olarak insan serumu ve plazması işlev.
Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.
[ÖZET]
LH, gonadotropin ailesinin bir üyesidir.LH ve FSH sinerjik olarak gonadların (yumurtalıklar ve testisler) büyümesini ve gelişimini destekler.LH, iki farklı kovalent olmayan glikoprotein alt biriminden oluşur, α ve β ile temsil edilir.α alt biriminde, iki N-bağlantılı içerir karbonhidrat zincirleri;β alt biriminde bir asparagin bağlantısı içerir.bu alfa alt birimi, glikoproteinler LH, HCG, FSH ve TSH'ye benzer. yapı.Glikoprotein β alt birimlerindeki farklılık, immünolojik ve fizyolojik özgüllük.
Kadın vücudundaki LH, folikülün son olgunlaşmasını uyarır. Folikülün bölünmesi ve yumurtlama.Normal adet gören kadınlar için döngüsü, foliküler periyodun uzunluğundaki fark kullanılabilir adet döngülerinin uzunluğundaki farkı gözlemleyin;LH seviyesi Menopozdaki kadınlarda yumurtalık östrojen ve progesteron azalacak ve hipofiz bezi Negatif geribildirim Bezlerin mekanizması ortadan kalkar ve bunun sonucunda yumurtlama ve adet döngüsü son durağa kadar azalır.Erkeklerde LH genellikle üretimini etkileyebilen interstisyel hücre uyarıcı hormon testisin Leydig hücreleri yoluyla testosteron.Birleşik algılama luteinize edici hormon ve folikül uyarıcı hormon gösterebilir polikistik over oluşumu, kromozomal gibi doğumsal hastalıklar adet düzensizlikleri gibi hastalıkları da giderebilir, menopoz sendromu ve şüpheli testiküler stromal hücre disfonksiyonu.
[PRENSİP]
LH CLIA Test Kiti, iki adımlı kemilüminesans immün testi kullanır.İçinde ilk adım, numune ve LH ile kaplanmış manyetik parçacıklar antikor karıştırılır.Manyetik ayırma gerçekleştirmek için inkübasyondan sonra ve temizlik.
İkinci adımda, LH antikor alkali ekleyin fosfataz etiketli.Manyetik ayırma gerçekleştirmek için inkübasyondan sonra ve serbest enzim etiketli antikorları çıkarmak için temizleme.Üçüncü adım, kemilüminesan substrat çözeltisini bağışıklık kompleksine ekleyin.
Enzim reaksiyonu tarafından üretilen lüminesans sinyali, Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı ve tespit edilen lüminesans yoğunluğu numunedeki LH konsantrasyonu ile ilişkilidir.
Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü Numunedeki LH konsantrasyonu.
[REAKTİFLER]
Reaktif şerit, manyetik parçacıklarla kaplanmış LH antikoru içerir, alkalin fosfataz etiketli LH antikoru, yıkama tamponu ve substrat çözüm.
[ÖNLEMLER]
1. Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.
2. Testten önce prospektüsün tamamını dikkatlice okuyun.
3. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
4. Tek reaktif şeridi kullanıma hazır bir üniteye monte edilmiştir ki ayrılamaz.
5. Farklı serilerdeki reaktifleri birbiriyle değiştirmeyin veya karıştırmayın.
6. Kullanılmış test malzemeleri yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir. düzenlemeler.
7. Test kitleri ve numunelerin oda sıcaklığına dengelenmesi gerekir test etmeden önce.
8. Taze kan kullanılması tavsiye edilir.Yüksek yağlı şil içeren numuneler, sarılık ve yüksek romatoid faktör önerilmez ve hemolizli numuneler de tavsiye edilmez.
9. Tüm numuneleri enfeksiyöz ajanlar içeriyormuş gibi kullanın.Gözlemlemek boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı oluşturulmuş önlemler prosedürleri ve uygun şekilde imha edilmesi için standart prosedürleri takip edin. örnekler.Laboratuvar önlüğü gibi koruyucu giysiler giyin, Numuneler test edilirken tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması.
10. Bu kitin test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, klinik hastaların tanı ve tedavisi kapsamlı bir şekilde ele alınmalıdır. semptomlar/belirtiler, tıbbi öykü, diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları.
11. Metodolojik veya antikor özgüllüğü ve diğer nedenlerle, test farklı üreticilerin reaktif stripleri ile aynı numune farklı test sonuçları verir.ile yapılan testlerden elde edilen sonuçlar farklı reaktif şeritleri birbiriyle doğrudan karşılaştırılmamalıdır, hatalı tıbbi yorumlara neden olabilir.
12. Üreticinin talimatlarına uygun olarak makul bir şekilde saklayın ve test edin. paket eki.Reaktifleri ışıktan uzak tutun, çevirmeyin üzerinde.
13. LH Test Kiti (CLIA) yalnızca Otomatik Profesyoneller tarafından Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı.
[SAKLAMA VE STABİLİTE]
1. Açılmamış test kitleri 2-8 °C'de saklanmalıdır.Saklandığında ve gerektiği gibi kullanıldığında, açılmamış tüm reaktifler etikette basılı son kullanma tarihi.
2. Dondurmayınız.Reaktif şeritlerini ters çevirmeyin.
3. Test kitini dik olarak saklayın.sırasında reaktifleri güçlü ışığa maruz bırakmayın. depolamak.Test bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir. kirlenmeden.
4. Kitte kalan reaktifler hemen 2-8°C'de saklanmalıdır.
5. Mikrobiyal kontaminasyon kanıtı varsa kullanmayın veya yağış.Dağıtım ekipmanının biyolojik kontaminasyonu,
kaplar veya reaktifler yanlış sonuçlara yol açabilir.
6. Kalibratör ve Kontrol Malzemeleri:
açılmamış:
2-8 °C'de saklandığında son kullanma tarihine kadar stabildir.
Açıldı:
2-8 °C'de 1 hafta stabil
