Kanser Antijen 125 (CA125) Test Kiti (CLIA),2,3-1000 U/mL Çift Antikor Sandviç Yöntemi
KAT NO.:
CI-CA125
Prensip:
Çift Antikorlu Sandviç Yöntemi
Örnek:
S/P
Ambalaj:
40 ton
Raf ömrü:
2 yıl
Biçim:
şerit
sertifika:
CE
Depolama sıcaklığı:
2-8 ℃
Ayırmak:
2,3-1000 U/mL
Ambalaj bilgileri:
40 ton
Yetenek temini:
10 milyon test/ay
Vurgulamak:
1000 U/mL CLIA Testi
,
Kanser Antijeni 125 CLIA Testi
,
Çift Antikor Sandviç Metodu CLIA Testi
Ürün Tanımı
Kanser Antijen 125 (CA125) Test Kiti (CLIA),2,3-1000 U/mL Çift Antikor Sandviç Yöntemi
Kanser Antijeni 125 (CA125) Test Kiti (CLIA), yumurtalık kanseri ve diğer hastalıkların tanı ve tedavi izlemesine yardımcı olarak, insan serumu ve plazmasında Kanser Antijeni 125'in (CA125) kantitatif olarak belirlenmesine yöneliktir.
Özellikler:
Olağanüstü Hassasiyet
Yüksek Doğruluk
İyi Özgünlük
Geniş dinamik alan
Kapsamlı Uygulama Yelpazesi
Kanser Antijeni 125'in kantitatif tayini için bir CLIA test kitiOtomatik kullanımıyla insan serumunda veya plazmasında (CA125)Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı.
[KULLANIM AMACI]
Kanser Antijeni 125 (CA125) Test Kiti (CLIA) şu amaçlarla tasarlanmıştır:İnsan serumunda Kanser Antijeni 125'in (CA125) kantitatif tayinive plazma, yumurtalıkların teşhis ve tedavi takibinde yardımcı olarakkanser ve diğer hastalıklar.
Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.
[ÖZET]
CA125, epitelyal yumurtalık kanseri antijeninden saptanan bir glikoproteindirbir moleküler ağırlığa sahip monoklonal antikor OC125 ile bağlanabilenyaklaşık 200~1000KD.Vücut boşluğu epitelinden elde edilir.embriyonik gelişim sırasında ve normal yumurtalık dokusunda bulunmaz.
Bu nedenle en sık hastaların serumunda bulunur.epitelyal yumurtalık tümörleri (seröz tümörler).Teşhis oldukça hassastırancak zayıf özgüllük. müsinöz yumurtalık tümörlerinde mevcut değildir.Öyleyse,epitelyal yumurtalık kanserinin erken teşhisinde tek başına kullanılmaz.
Hastaların %90'ında serum CA125, hastalığın ilerlemesi ile ilişkilidir.Bu nedenle çoğunlukla hastalık tespiti ve etkinlik değerlendirmesi için kullanılır.CA125 sadece yumurtalık kanserinin spesifik bir belirteci değil, aynı zamandafallop tüpü adenokarsinomu gibi diğer kötü huylu tümörler,endometriyal kanser, rahim ağzı kanseri, pankreas kanseri ve bağırsak kanseriartacak.
Ayrıca CA125 çeşitli jinekolojik iyi huylu kişilerde de bulunabilir.yumurtalık kistleri, endometriyal hastalıklar, servisit verahim fibroidleri.Akut ve kronik gibi diğer iyi huylu hastalıklarpankreatit, gastrointestinal hastalıklar, böbrek yetmezliği, otoimmün hastalıklar,vb. CA125 de normalden daha yüksek olacaktır.Açıkçası artış da olabilirkaraciğer sirozu ve hepatitte görülür.
[PRENSİP]
Bu ürün, çift antikorlu sandviç yöntemini kullanır.İlk adımda,örnek, alkalin fosfataz ile işaretlenmiş CA125 antikoru veCA125 antikoru ile kaplı manyetik parçacıklar karıştırılır.Sonrasındainkübasyon, numunedeki CA125 ile bir bağışıklık kompleksi oluşturur.karşılık gelen antikor.İkinci adımda, manyetik ayırma veserbest enzim etiketli antikorları uzaklaştırmak için temizlik yapılır.buüçüncü adım, kemilüminesan substrat çözeltisini bağışıklık sistemine eklemektir.karmaşık.
Enzim reaksiyonu tarafından üretilen lüminesans sinyaliOtomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analiz Cihazı tarafından tespit edildi vetespit edilen lüminesans yoğunluğu, konsantrasyonu ile ilgilidirNumunede CA125.Otomatik Kemilüminesans İmmünoassayAnaliz cihazı numunedeki CA125 konsantrasyonunu hesaplayabilir.
[REAKTİFLER]
Reaktif şerit, manyetik parçacıklarla kaplanmış CA125 antikoru içerir,alkalin fosfataz etiketli CA125 antikoru, yıkama tamponu ve substratçözüm.
[ÖNLEMLER]
1. Yalnızca profesyonel vücut dışı teşhis amaçlı kullanım içindir.
2. Testten önce prospektüsün tamamını dikkatlice okuyun.
3. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
4. Tek reaktif şeridi kullanıma hazır bir üniteye monte edilmiştirki ayrılamaz.
5. Farklı serilerdeki reaktifleri birbiriyle değiştirmeyin veya karıştırmayın.
6. Kullanılmış test malzemeleri yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir.düzenlemeler.
7. Test kitleri ve numunelerin oda sıcaklığına dengelenmesi gerekirtest etmeden önce.
8. Taze kan kullanılması tavsiye edilir.Yüksek yağlı şil içeren numuneler,sarılık ve yüksek romatoid faktör önerilmez vehemolizli numuneler de tavsiye edilmez.
9. Tüm numuneleri enfeksiyöz ajanlar içeriyormuş gibi kullanın.Gözlemlemekboyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı oluşturulmuş önlemlerprosedürleri ve uygun şekilde imha edilmesi için standart prosedürleri takip edin.örnekler.Laboratuvar önlüğü gibi koruyucu giysiler giyin,Numuneler test edilirken tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması.
10. Bu kitin test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, klinikhastaların tanı ve tedavisi kapsamlı bir şekilde ele alınmalıdır.semptomlar/belirtiler, tıbbi öykü,diğer laboratuvar testleri ve tedavi yanıtları.
11.Metodolojik veya antikor özgüllüğü ve diğer nedenlerle, testfarklı üreticilerin reaktif stripleri ile aynı numunefarklı test sonuçları verir.ile yapılan testlerden elde edilen sonuçlarfarklı reaktif şeritleri birbiriyle doğrudan karşılaştırılmamalıdır,hatalı tıbbi yorumlara neden olabilir.
12.Talimatlara uygun olarak makul bir şekilde saklayın ve test edin.paket eki.Reaktifleri ışıktan uzak tutun, çevirmeyinüzerinde.
13.Kanser Antijen 125 (CA125) Test Kiti (CLIA) yalnızca kullanılmalıdır.tarafından Otomatik Kemilüminesans İmmünoassay Analizörü ileprofesyoneller